Diskusní téma:
Dobrý den,
Stala se nám jedna nemilá věc. Náš syn 6 let s DMD chodí do malé vesnické školky s kapacitou o 30 dětech. Syn už špatně vyjde schody a nezvládá delší vycházky. Doporučili nám jinou školku pro něho vhodnou. V denním stacionáři však chtějí měsíční poplatek 3300 kč. Přijde mi to nefér, nemůžeme přeci za to, že náš syn je nemocný a není pro něj vhodná normální školka. Jde denní stacionář hradit ze zdravotního pojištění? Děkuji za odpověď.
Příspěvky do diskuse:
Denní stacionář dle mého názoru nelze hradit ze zdravotního postižení. K tomu slouží sociální dávky, tvz. příspěvek na péči, jehož výše se odvýjí od stupně závislosti. I když jste z malého městečka, je na vás, jak se rozhodnete. Stacionář má jistě svoje výhody (specializovaná péče) ale v normální školce získá váš syn tolik potřebné sociální vazby, kontakty s dětmi, které se budou dále rozvíjet na základní škole. Pobyt dítěte ve školce a škole můžete řešit přítomností asistenta. Můžete se obrátit například na sociální odbor ve vašem městě nebo některou nadaci s žádostí, zda by vám na tuto službnu nepřispíval. Bohužel je dnes běžné, že rodiče dětí si musí i na základní škole doplácet službu osobního asistenta a to i přesto, že je v našem státě uzákoněno bezplatné základní vzdělání. Platy asistentů jsou ale natolik nízké, že rodiče musí doplácet, pokud chtějí, aby jejich dítě bylo co nejdéle mezi zdravými vrstevníky.
Souhlasím s názorem p. Pavlíny, Váš syn se potřebuje rozvíjet po všech stránkách, zapojovat se do činností a připravovat se tak na vstup do školy. Docházka do stávající školky s asistentem je vhodným řešením.
Teď nevím, zda si úplně rozumíme. Denní stacionář do kterého jsem nucena syna zapsat je spojený s Mateřskou školkou. Bude tam se stejně starými dětmi. Mezi specializovanou péčí jsou děti spolu a s paní učitelkou. Dělají to samé, co v normální školce, jen s tím rozdílem, že odcházejí postupně na koupele, rehabilitace, či jiné cvičení. O asistentku si radši ani žádat nebudu. Příspěvek na péči nám zamítnuli s tím, že dle jejich nározu není syn na nikom závislý. Zkusím tedy žádat znovu.
Určitě se odvolejte, váš syn, pokud potřebuje asistenta nebo bude navštěvovat stacionář, potřebuje speciální péči a proto má na příspěvek na péči ze zákona nárok. Záleží na tom, jak jeho stav posoudí posudkový lékař. My jsme například získali průkazku ZTP/P již ve dvou letech, kdy byla zjištěna diagnóza našeho syna.
me prijde uplne sprosty od nich to ze nekde vam ten prispevek daji a jinde ne.mam take szna se svalovou distrofii a me teda prispevek dali.sice jen 3000zatim v 6letech budem zadat znovu.a k tomu mam materskou.vzdyt ty deti jsou na tom vsichni stejne.delaj jak kdybi to davali ze sveho
Souhlasím s názorem Alice Jandové. Seznámila jsem se s pár maminkami, s kterými jsem se seznámila zde, které taky žádali s úplně stejnou nemocí. Dávku dostali, sice jak říkáte 3000,- kč, ale úplně by to pokrylo výdaje s denním stacionářem, když tedy nepočítám 2000,- co utratím za dojíždění tam a zpět každý den 4 krát stejná cesta. Sociální pracovnice spíš zajímal náš nový dům, který jsme postavili kvůli bezbariérovému bydlení, s pomocí rodiny a hypotéky samozřejmě. Měli jste vidět, jak jim to bylo proti srsti a jak se všude rozhlíželi.
| Návrat do diskuzí | Na začátek strany |
Váš příspěvek do diskuze: