Diskusní téma:
V Egypte existuje slovenská lekárka MUDr Augustinová ktorá lieči svalovú dystrofiu vlastnou metodou,údajne má vežké úspechy.Má niekto z vás osobné zkusenosti alebo bliie informácie?Blanka Slovensko
Příspěvky do diskuse:
Slyela jsem o tom přímo od paní ,která v Egyptě byla na dovolené a setkala se s lidmi ,které léčbu podstoupili s dcerou.Je to léčba asi na 3 měsíce v kuse nevím na kterou diagnozu přesně.Zlepení bylo,ale jedna léčba vyjde na sto tisíc.Blií info zjistím a ozvu se.
Lenko dakujem za odpoved,zjisti prosím čo sa dá a napi mi.Mám aj kontaktnú adresu na doktorku Augustínovu.Najvačí úspech má práve pro liečbe svalovej dystrofie a detskej mozgovej obrny.Chlapec ktorý u bol na vozíčku s jej pomocou zasa chodí.Liečba sa vak musí kadý rok opakova,je to finančne náročné ale výsledok je k nezaplateniu.
Zjistím co se dá.Mám chlapce s částečnou paraparézou Dk.Jsme z Domalic-Plzenský kraj.Ahojky
nasla som v internete vebovu stranku dr. Augustinovej, newiem ci to je to. http://www.dr-eva-therapy.sk
to je přesně ono.určitě stránky otevřete.Já jsem se zkusila přihlásit.Budu shánt sponzory jak to pujde.
oslovila jsem paní doktorku jménem naeho sdruení a poprosila ji o podrobnějí informaceo léčbě a zda má zkuenosti přímo s Duchenne sv. dystrofií.
Určitě by nám vem prospělo, kdyby léčbu nebylo nutno podstoupit v Egyptě, ale v ČR - nemáte někdo nějaký nápad nebo kontakt, aby/zda by bylo mono léčit také u nás? (I Vojtova metoda i některé jiné "alternativní" postupy léčení se časem prosadily.)
určitě se o něco pokusíme, kadopádně bych tyto alternatívní léčby zkonzultovala i s naimi odborníky, hned jak budu mít nějaké informace, dám je na web
ahojte,s doktorkou som sa u aj skontaktovala,liečbou dosahuje fantastické výsledky,ale musí sa opakova raz do roka 2 a 4 týdne priamo v Egypte a potom celý rok sa uíva preparát v tabletkách.Cena celoročnej liečby je okolo 1800 EUR + pobyt v Egypte cez cestovnú kanceláriu.Nieje moné liečbu prenies ku nám,doktorka má vlastnú recepturu,vyuíva prírodné zdroje,a je treba aj kúpeže v tamojej morskej vode.Aj ja sa snaím zohna sponzorov,ale je to vežmi aké.Niesme superstar ani miss tak nikoho moc nezaujímame.Ale aspoň by bolo dobré zohna cestovnú kanceláriu ktorá by bola ochotná,keď nás pôjde viac urobi nám dobrú cenu na pobyt,to by sa nám mohlo podari.Aj bysme sa spoznali a deti by sa liečili spoločne.Len zohna niekoho kdo by nám pomohol aj finančne.Musíme to dokáza!
ahoj Lenko,teraz som čítala e ti to vylo s tým počítačom,som vežmi rada aj za teba a tvojho chlapčeka.Do zdruenia sa môe prihlási,stiahni si prihláku a poli aj ja som to tak urobila.Budem rada keď sa niekedy stretneme aj osobne,mono sám nám to podarí práve v Egypte.Bývam v Martine ilinský kraj,ale inak som z Litvínova okres Most,na Slovensko som sa vydala.Mono niekedy cestou k rodičom prídem pozrie aj teba a pokecáme osobne.Máme 4 ročného chlapčeka so svalovou dystrofiou.Ahoj Blanka
Ahojte, iaž, aj námu trojročnému synčekovi Vladkovi minulý rok diagnostikovali svalovú dystrofiu. O pani doktorke Augustínovej som počula aj s ňou mailom komunikovala. Je to super, len vežmi finančne náročné. Bolo by fajn, keby sme sa spojili a vybavili si ten pobyt v Egypte spolu. Mám známeho v jednej cestovnej kancelárii, spýtam sa, čo by mohol pre nás urobi. (Sporme zatiaž peniaky), Verím, e pomôeme naim detičkám. Som z Malaciek pri Bratislave, Slovensko. Drte sa!!!
Ahoj Janka,aj my sporíme peniaky,verím e detičkám pomôeme.Pozistuj co sa dá ohladne pobytu,ja sa snaím aj nás niekoho kdo nám pomôe finančne.Má to jeden háčik,niesme právnicke osoby a firmy nám nemôu oficiálne da sponzorstvo.Ale aj to vyrieime zatiaž vetko zistujem.Dáme sa rodičia do kopy a zaloíme si zdruenie ktoré oficiálne zaregistrujeme a získame tak DIČ,nieje to nič zloité.Akonáhle bude nae zdruenie ako právnicka osoba môeme získa sponzorstvo a darca si ho môe odpísa z daní,môeme získa aj 2% z daní a podobne,poiada o podporu rôzne fondy.Ak sa to podarí, kadý rok tak nazbierame korunky na liečenie pre nae detičky,pretoe liečba v Egypte sa musí opakova kadý rok.Som optimista,nesmieme to vzda!Ahoj Blanka z Martina
Ahoj Blanko,přihlásim se k Vám .Nás velmi překvapilo jak to s tím pc vylo.Napi mi email polu Lukáovo foto a můem si psát.Mi u máme poslanou přihláku do Egypta tak budem taky shánět penízky.Určitě budem v kontaktu.Pavlo,zdravím jak Vám slouí Vozík ? Ahojte vechny Lenka
Ahoj Lenko,posielam ti E-mail adresu,teím sa na foto a mail.Ahoj Blanka. E-mail Pepino.mt@stonline.sk
Ahoj Blanka, má informácie z Egypta, aké má pani doktorka výsledky s liečbou DMD? Ja, len čo som na jej stránke videla toho chlapčeka (Mako sa myslím volal). Či má dlhodobejie skúsenosti. Jana
Lenko, vozík je super, vyuíváme ho celá rodina, je toti straně pohodlný a tak, kdy ho nepotřebuje Martínek, tak na něm neustále někdo sedí, dokonce i ná kocour.
Jano, nevím, jestli je moný se stát naim členem, protoe jsme české sdruení a ve stanovách je uvedeno, e členem se můe stát pouze občan ČR.Ale bylo by dobrý, kdyby se rodiče na Slovensku nakontaktovali a zaloili Parent u Vás a mohli bychom spolupracovat na této úrovni. Měli by jste tak právnickou osobu, která by za vechny rodiče na Slovensku mohla jednat s pojiovnami, lékaři novináři apod., a taky díky 1% asignaci máte oproti nám velkou výhodu v získávámí finančních prostředků na výzkum, zkuste nakontaktovat nějaké rodiče a napitě do USA paní Furlong, budou jenom rádi, e se Parent rozrůstá do dalích států. Není to nic sloitého, zaloila jsem sdruení s manelem před 5 lety a díky práci ostatních rodičů ve sdruení můeme pomáhat naim dětem. Pokud budou shánět peníze na výzkum Čei i Slováci, zase se pohneme o kousek dál.Pomůu vám, jak budu moct.
Ahoj Pavlino,mono si aj čítala e práve sa zaujímám o monos zaloenia takého zdruenia na Slovensku.Chcem pomáha naim detom ako sa dá bez právnej subjektivity sa to ozaj nedá.Prosím napi mi na mail a zostaneme v kontakte a pomôe mi na Slovensku.Janka z Malaciek ozvi sa mi aj ty na mail a napi svoju adresu.Chcem zosta aj s tebou v kontakte.E-mail Pepino.mt@stonline.sk Ahoj Blanka Martin.
Podařilo se u někomu získat dalí informace přímo z Egypta od paní doktorky?
Ahoj Pavle,informácie ktoré som získala priamo od doktorky sú u vyie popísané.Ak chce bliie konkrétne informácie napi jej na mail ona ti isto odpíe a bude to len medzi vami a nie na webe.
paní doktorka mi pouze napsala,a se podívám na její web, ádné konkrétní informace o tom, jaké zkuenosti má s léčbou pacientů s DMd mi neposkytla, pouze cenu léčby 1800 euro (je třeba podstoupit 2x do roka) Já osobně jsem k tomu dost skeptická, protoe nechce prozradit konkrétní informace, na čem je její léčba zaloena.
ahoj Pavlíno,myslím si e informácie o liečbe doktorka zámerne nedá na web ktorý je kadému dostupný.Ja tomu verím e pomôe,vie je to jedna z moností.Aj keď to nepomôe nebudem žutova,poviem si,aspoň som to skúsila.Do Egypta sa chystáme koncom augusta ak mi napíe svoj mail isto ti o vetkom napíem.Klikni si aj na www.rados.sk, na fore je vela diskusných príspevkov a skúseností od rodičov čo tam u boli.Nová téma sa volá MUDr Augistinová, tá staria Aslan liečba,aj na jej webe je zopár príspevkov v diskusii.Môj e-mail Pepino.mt@stonline.sk
Ahoj Pavlíno,Luká u vyuívá PC od Vás,něco jsme dokoupili a je moc spokojený.Nám se tady asi nepodaří sehnat sponzory na Egypt no uvidíme.
Môj nápad, ktorý sa dá realizova
Volám sa Mgr. Marcel Tóth, pochádzam z Liptovského Mikuláa, tento projekt som vytvoril na základe dlhodobých praktických a teoretických skúsenosti s problematikou prevencie a liečby chronických pacientov, ktorí majú Dg. DMO, Skleróza multiplex, Parkinson Syndróm, koné chronické ochorenia a respiračné chronické ochorenia.
Preto som sa rozhodol venova tejto problematike, lebo som mal veža žudí okolo seba, ktorí sa potykali kadodenne s vežkými finančnými problémami čo sa týka kupovanie rôznych naturálnych liečiv, medikamentov a rôznych zdravotných rekondičných pobytov v zahraničí.
Na Slovensku do teraz zdravotné poisovne nepreplácajú pre týchto váne chorých žudí rekondičné zdravotné pobyty, aby zabránili k rýchlemu napredovaní vánej choroby.
Ďalej som sa rozhodol tento projekt zrealizova na základe dlhodobo sledovania rôznych článkov na internete, ako žudia zneuívajú bezmocnos druhých žudí.
Ďalej existujú rôzne nadácie a občianske zdruenia (podotýkam nie vetky OZ a Nadácie) , ktoré vyuívajú matky, alebo otcov, aby ili oslovova firmy, aby im dali 2% a potom, keď dostane OZ alebo Nadácia finančný dar 2% tak im dajú len polovicu a samozrejme potom majú finančný problém, aby diea s rodičmi ilo do Egypta na rekondičný liečebný pobyt.
Poznám aj rodiny, ktoré sa finančne zadlili v bankových intitúciách, len aby mohli ís so svojim dieaom na ten zdravotný pobyt.
Na základe mojich osobných skúsenostiach v Egypte Hurghada som sa stretol s viacerými žuďmi, ktorí pochádzali s Fínska, Dánka, USA, Vežkej Británie aj oni mali takýto problém, ako mi na Slovensku.
Títo rodičia s demi, boli vo vlastnom vybudovanom liečebnom penzióne, na ktorí sa spolu finančne poskladali a tak samozrejme prispievajú mesačne, aby mohli ís aj iné rodiny s chorým dieaom majú tam vlastný zdravotný personál aj kuchyňu.
Naím spoločným ciežom by malo by vybudovanie Liečebného penziónu pre deti trhacími hore uvedenými chorobami v Hurghade Egypt.
Táto mylienka by sa mohla zrealizova iba v tom prípade, keby sme prispievali mesačnými príspevkami podža finančnej situácií kadej rodiny.
Čakám na vae postrehy a pripomienky
Kontakt: rzrm@centrum.sk
Tel: 0907 246 357
Mgr. Marcel Tóth
Pan Toth, neklamte ludi...na www.dr-eva-therapy.sk som si o vas precitala kto ste , tiez na www.radost.sk je celkom jasne- ako maser-ktory zhana pracu a peniaze nemozete doktorke konkurovat-ved je to chore !
Som sklamany ze takto reaguje pani dr. Augustinova co sa tyka emailu tak je tam troska vymysel ale nevadi som zviknuti na reakcie ludi,ktorí sa boja zdravej konkurencie. Co sa tyka vybudovania sanatoria na liecby ktore som spominal tak sa daju robit aj na Slovensku, alebo aj v iných blízkých krajinách. A co sa tyka Dr. Augustinovej tak nech si lieci pacientov a nech platia ti ludia co su potrebuju pomoc a vdaka tomu sa aj musia financne zadlzovat. Ja som dal myslienku ktoru aj zrealizujem a co sa tyka Egypta v Hurhgade tak mam aj Ja znamich v Kahire co sa tyka udelovania Licencii.
A co sa tyka clanku od TV Nova tak snimi plne súhlasim.
PS: Kazdy ma svoj nárok poveda si zdravý názor.
Dakujem
Este chcem reagovat na diskusiu preco by sa liecba z Egypta nemohla aplikova v CR alebo na SR.
Odpoved:
V Egypte môete bez tvrdých pravidiel a hlavne birokracie otvori skoro vetko ale podmienka je taka, aby nebolo poruovane ich naboenstva. Tu v Europe sú tvrdé podmienky a hlave birokracia, aby ste niečo take mohli otovori a realizova. Co sa tyka naturalnych liecit tak aj tu nieje problem dovies ak majú certifikát. Tak je to ludkovia
ahojte
"Liečba kmeňovými bunkami na UKRAJINE by mohla by nebezpečná", hovorí profesor Volker Straub
Od profesora Volkera Strauba sme dostali E-mail, v ktorom reaguje na správy o účasti pacientov na liečení kmeňovými bunkami na Ukrajine.
"Vežmi ma mrzelo, keď somsa dopočul, ze rodiny míňajú vysokú sumu peňazí za liečebné postupy, ktoré neukázali efekt pri iadnych dedičných nervovosvalových ochoreniach, či u SMA alebo svalová dystrofia. Úplne chápem, e rodičia sú ochotní urobi pre svoje deti vetko, a e zo zúfalstva sa chytajú aj slamky", začína svoju E-mailovú správu.
"V súčanosti neexistuje dôkaz, eby liečba kmeňovými bunkami na Ukrajine ukázala akýkožvek účinok, mohla by by dokonca aj nebezpečná.
Nepoznám iadneho pacienta, ktorý bol v centre na Ukrajine na liečbe, no doteraz nikdy nebola urobená ani iadna kontrolná túdia", pokračuje profesor Straub.
Profesor ďalej v správe vysvetžuje dôvody, prečo je postup na Ukrajine, prípadne iných krajinách ponukajúcich účinnú liečbu kmeňovými bunkami, viac ako pochybný:
"Po prvé - nie je jasné aký druh buniek je vstrekovaný do tela pacienta. Mnoho excelentných výskumníkov na celom svete sa stále pokúa identifikova a charakterizova kmeňové bunky, ktoré by mohli "vymenit" svalové tkanivo, pretoe nie je tak jednoduché ich získa a konečne - nevedia ich vyprodukova v takom mnostve, ktoré by bolo dostatočné, aby malo účinok pre pacienta.
Na Ukrajine sú bunky vstrekované do oblasti pobrunice, teda čo ja viem - tento spôsob doručovania buniek do tela je vežmi pochybný."
Vo svojej správe osobitne zdôrazňuje, e vetky tieto liečby v prvom rade slúia na zarobenie vežkej sumy peňazí, v podstate vytĺkajú penaný kapitál zo zúfalstva pacientov, ich rodičov a priatežov.
"Nikto si nekúpi auto bez toho, aby skontroval, či má kolesá a motor, no keď ide o medicínsku liečbu, pacienti a ich rodiny sú bohuiaž menej kritické", upozorňuje.
"Pre tento moment by som bol najviac vďačný, keby ste nepodporovali nikoho v "míňaní" vežkej sumy peňazí na liečbu kmeňovými bunkami. Takéto liečby nie sú schválené regulérnymi autoritami a v skutočnosti by mohli by kodlivé", končí svoj E-mail profesor Straub.
Profesor Volker Straub pracuje v Institúte žudskej genetiky na Univerzite v Newcastli vo Vežkej Británii a je jednou z hlavných lídrov medzinárodného projektu EU "TREAT - NMD" - "Sie excelentnosti".
Zdroj: www.omdvsr.sk
neviem či sa tu ete diskutuje,ale náhodou som počula o tejto stránke v rádiu.Ja sa zúčastňujem konferencií na nete spoločnosti Sunkins.Neviem či to poznáte.Majú produkty zaloené na prírodnej báze potvrdené certifikátom.Tam som tie počula od žudí ktorí si ich objednali ako im pomohli.Hlavne ma zaujala jedna pani,ktorej dcérka prekonala detskú obrnu.Dovtedy sa dievčatko ani nepýtalo na potrebu a po pouívaní produktov sa asi po mesiaci začalo pýta.Tá pani bola vežmi rada a stav sa vraj zlepuje.Neviem či Vám to pomôe aspoň trochu,ale skúste si aspoň prezrie na stránkach ich produkty.www.sunkins.czBola by som vežmi rada ak by to pomohlo
volám sa Zuzana,mám 25.rokov,od narodenia som na vozíku,iadam o nejakú pomoc,či by ste mi neprispeli peniaze na kúpeže.Potrebujem to aspoň 2x.ročne,prospieva mi to kôli môjmu zdraviu.ijem len s ocom a s babkou,ktorá sa o mňa stara.Otec je na ID po operácii srdca.Chodila som na liečenie,najčastejie do Kováčovej,pomáha mi to tak preto iadam či by ste mi nemohli prispie nejaké peniaze.Vežmi to potrebujem to liečenie.
s pozdravom Zuzana
volám sa Zuzana,mám 25.rokov.Od narodenia mám Detskú mozgovú obrnu,som na vozíku.iadam vás o pomoc či by ste mi nemohli prispie nejaké peniaze na kúpelnu starostlivos,vežmi to potrebujem a pomáha mi to.ijm len s ocom je po operacii srdca a s babkou,ktora sa o mňa stara.Ak môte tak čí by ste mi neprispeli nejaké peniaze na liečenie Ďakujem čakam na vau odpoveď
Zuzana
Milá Zuzko, nae organizace je cíleně zaměřena na záchranu ivota dětských pacientů s DMD/BMD, tedy na finanční podporu výzkumu a léčby. Chápeme vai těkou situaci. V ĆR i na Slovensku ovem existuje mnoho nadací či nadačních fondů, které se zaměřují na pomoc nemocným lidem v těké ivotní situaci - například Konto Bariéry, Nadace JaT a dalí. Obrate se proto se svojí ádostí na tyto organizace.
Zuzka, neviem si to predstavi ako to je by na vozíku....mono Ty nevie...ako je to chodi bez vozíka.....Ako to, e Ti neprispieva normálne poisovňa?
A si niečo vyučená alebo vytudovaná? Tú iados o pomoc si napísala sama?
Teím sa dna Tvoju odpoveď.
Pekný víkend
volám sa Zuzana mám 25rokov,hladam nejakú nadaciu ktorá poskytuje financie na kupelnu starostlivos.U som písala aj na www.dobryanjel.sk a iaž mi nemôu prispuie,prispievajú len rodičom ijucím sami a z onkologického hladiska.Ak môte tak dajte mi nejakú adresu na nadaciu,ktorá poskytuje finančne na kupelnu starostlivos vopred Ďakujem
Zuzana
MĂĄm 56 rokov a SM,chodĂm s pomocou fr.barly.V r, 2003 som sa stretla s DR.AugustĂnovou , ale vtedy som SM eĹĄte nemala diagnostikovanĂş a nevedela som ani o tom, Ĺže sa zaoberĂĄ lieÄbou. Je to veÄžmi prĂjemnĂĄ pani. Toho roku sme vycestovali do Egypta za ĂşÄelom stretnúż sa s Ĺou.TrikrĂĄt sme ju hÄžadali ale mĂĄrne.Chcela som sa poradiĹĽ o moĹžnosti lieÄby. BohuĹžiaÄž nevyuĹžila som pred cestou sluĹžby internetu.Teraz som jej poslala formulĂĄr a budem ÄakaĹĽ na odpoveÄ.
je tu aj iná diskusná téma....zaujímala bu ma celiakia...
na zamyslenie ...
keď je pani MUDr." taká úspená ", a vie " svojou liečbou " pomôc deom, ktoré majú svalovú dystrofiu, prečo si to nedá patentova. Mohli by to vyuíva aj iní lekári, a tým by sa pomohlo viacerým deom. Niektorí rodičia, ktorí majú takto postihnuté diea nemajú tožko finančných prostriedkov, aby absolvovali cestu do Egypta. " Prečo si to necháva LEN pre seba, prečo asi? "
potrebovala bych bych prosím finančně pomoci!prosm dejte mi vedet !!dekuji moc !
Mila doktorka Augustinova.
Pocula som o Vas ze liecite nejakou kmenovou metodou. Potrebovala som viac informacii, ci mozete pomoct aj nam. Mam Detsku mozgovu obrnu Westov sindrom, krcovyte epi zachvaty. Mam 2 roky a 4 mesiace, cvicime vojtovu metodu, ale vyrazne dokedy neideme. Stale sme na veku babatka 7 mesiacov. Sme so Slovenska z mesta Humenne
Dakujem za rychlu odpoved.
Rarogova
Touto cestou prosím rodičov detí s DMO o bliie informácie ohžadom tejto liečby. Moja dcéra má 24rokov, je imobilná, no ja to nevzdávam. Ďakujem vopred.
Vsetky podrobnosti o liecbe Dr. Augustinovej v Egypte najdete na www.dr-eva-therapy.sk..
Z vlastnej skusenosti mozem odporucit vytvorit si vlastny nazor ci uz na liecbu v Egypte alebo na cokolvek ine... Ak mate nejaky zdravotny problem a Egypt by mohol byt prinosom, nenechajte sa zbytocne odradit ludmi, ktori bud na liecbe v Egypte neboli(napriek tomu su presvedceni ze o liecbe vsetko vedia), alebo pripadne aj mohli byt, no napriklad nedodrziavali stanoveny rezim a zda sa im, ze liecebny efekt nieje dostatocny....
Od takychto ludi sa dozviete len malo informacii, ktore by Vam mohli pomoct. Je samozrejme, ze treba byt maximalne opatrni, aby ste nenatrafili na sarlatanov a neublizili si viac...no opat apelujem - spolahnite sa na svoje pocity a zdravy rozum - az potom sa rozhodnite ci "ano" alebo "nie"..
Mám sedemnas rokov. ijem s mojími rodičmi v Strede nad Bodrogom. Narodil som sa s telesným postihnutím. Lekáry hovoria, e mám decku mozgovú obrnu. No js sa citím tak, e y som rád il, ako vetci žudiqa. Mám kamatátov, ale nie mne podobných. Rád by som sa zosnámil, s mne podobnýmí ludmi. Chcel by som ma rrád, a chcel by som aby aj mňa mali niekto rad. Rodičia ma majú radi, aj kamaráti. Ale ja by som chcel niečo viac.Mám ríd hudbu a verejne som u vystupoval, spievam s doprovodom mojho otca. On ma sprevadza a hraje na gitare.
Dobrý deň pani źubica,ak chcete bliie info o liečbe ozvite sa na môj mail.
mam dvojrocnu neterku vola sa karinka je krasna a ma svalovu distrofiu sme stoho zufaly vsetci nevieme ako jej mozme pomoct poradte nam prosim aka je mozna liecba ,pocula som ze aj v cechach je liecba kmenovymi bunkami ak niekto o tom vie odpiste nam dakujeme za karinku
Dobrý deň, skúste jedinečnú terapiu ADELI, www.adeli-method.com. Ide o vežmi intenzívnu a individuálnu terapiu pre deti s detskou mozgovou obrnou a poruchami pohybového aparátu. Základom tejto terapie je cvičenie v peciálnych Adeli oblekoch. Kadý deň sa pacientovi venuje 3-6 členný tím, denne 5-6 hodín 6 dní v týdni. Táto terapia je finančne náročná, ale podža výskumov je úspenos terapie dokazatežná vo viac ako 94% prípadov. Informujte sa priamo v Adeli centre. Vstupná prehliadka je zadarmo,ide o určenie vhodnosti terapie pre pacienta.
Dobrý deň, skúste jedinečnú terapiu ADELI, www.adeli-method.com. Ide o vežmi intenzívnu a individuálnu terapiu pre deti s detskou mozgovou obrnou a poruchami pohybového aparátu. Základom tejto terapie je cvičenie v peciálnych Adeli oblekoch. Kadý deň sa pacientovi venuje 3-6 členný tím, denne 5-6 hodín 6 dní v týdni. Táto terapia je finančne náročná, ale podža výskumov je úspenos terapie dokazatežná vo viac ako 94% prípadov. Informujte sa priamo v Adeli centre. Vstupná prehliadka je zadarmo,ide o určenie vhodnosti terapie pre pacienta.
Ahojte..Mám 19 ročneho brata ma svalovú distrofiu nemoze hybat s rucickami ani sa nevie poriadne najest je chudy uz je slaby ale vnutorne ustroje ma zevraj v poriadku..ja som sa chcela opytat ci to teda v tom egypte fakt funguje lebo co som sa docitala n internete tak nie je ziadny liek je sanca aby sa postavil?je sanca aby chodil???prosim dajte mi nejake info dakujem
Dobrý večer,četla jsem starí příspěvky o léčbě v Egyptě.Jsou nějaké nové poznatky nebo dokonce doloitelné výsledky pro nae děti?Tonoucí se stébla chytá...Moc děkuji,Jitka.
Jazdím na liečbu do Egypta 4 roky so svojou 15 ročnou dcérkou, ktorá má DMO. Táto liečba je náročná, ale iadna Vám neprinesie tožko radosti z úspechu.Deti nadobudajú zmenou stravy energiu a telo sa postupne regeneruje.Ak máte peniaze, je koda da na inú liečbu ako na liečbu u MUDr. Augustínovej.
ak niekto pýta 50 litrov za naordinovanie jedálnička, ani ma nezaujíma či to má výsledok...iba podvodníci pýtajú vežké prachy od chorých žudí...ak doktorka dokáe lieči len v Egypte...tak je to tie divné, asi sa bojí straty pacientov a tým pádom peňazí...ak by ozaj chcela pomáha žuďom tak by si dala liečbu patentova a vytvorila ordinácie i v zahraničí a lacnejie aby pomohla čo najväčiemu počtu žudí....inym samozvaným Dr.by som neveril, nie je pre mna dôleité aby mala titul ale to ako to myslí s žuďmi..a tých 50 litrov je toho dôkazom...kt.mi stačí..je to smutné e medicína za 200 rokov nevymylela alebo nechce vymyslie nič ako by vytvorili nové svalstvo v dobe ked sa transplantujú orgány...potom to vyuívajú rôzny podvodníci a zarábajú na chudákoch trpiacich žuďoch majetky
Chcem sa opýta na tú terapiu v Egypte. Nájde sa niekto kto je ochotný o nej napísa viac? Priiel som do kontaktu s žuďmi, ktorí by ju eventuálne potrebovali. Lepie bude ak napíete na e-mail. Ďakujem.
Bohuzial som velmi skepticky pocul so m aj dobre aj zle o Dr. Augustinovej a podla toho ako lieci a pozna situaciu ludi zo slovenska, tak ciastky ktore pyta su naozaj prehnane, dalsia vec, ze pouziva latku, ktoru ak by si zaregistrovala ako aj napr. vyzivovy doplnok, tak by to konecne mohli pouzivat aj iny a pomohlo by sa detom, ktore nemaju na to aby si dovolili egypt, inak par odbornikov ju pozyvalo na slovensko v dobrom, aby prisla prednasat na slovensko , ale vzdy odmietla , drzim palce ludom ktori si to mozu dovolit aby to ich detom pomohlo , ale jej konanie sa mi nepaci , dokonca nikde som o nej nenasiel zmienku v zahranicnych casopisoch , mam pocit , ze ju vyuzivaju iba pacienti zo slovenska a madarska ...opravte ma prosim niekto ak sa mylim ...vdaka
dobry den som tina a mam frajera ktory ma svalovu dystrofiu ma 19rokov do svojich 16tich rokov chodil a potom prestal chodit hybe aj s nohami ale neudrzi sa na nich.chcem sa spytat kde sa da tao choroba liecit a ci ma nejaku sancu na prezitie dakujem
Nárastom svalovej hmoty sa zaoberám 7 rokov. Problém svalov spočíva v energetickom deficite organizmu. Ako prvé sa prejavia problémy v tráviacom systéme. Funkčne začne zlíha slezina a pečeň. Následne zlíha hormonálny systém. Nakoniec sa prejaví porucha energeticko-informačného systému a prejaví sa svalová dystrofia. Táto choroba nie je ničím výnimočná. Jej hlavná príčína spočíva v bunkovej podvýive hlavne v bielkovinovej podvýive. Menej ako 30 % bielkoviny v tele je zlučitené so ivotom.Pžúca, srdce sú tie svaly. Viem kadému pomôc . Vypočítavam energetickú dispozíciu pri narodení a skutočný terají stav energie v tele. Určím rozdiely a tieto vyrovnávam správnym nastavením stravy s obsahom bioaktívnej bielkoviny. Ináč to nejde. Túto metódu aplikujem hlavne u žudí ktorí nemôu dlhodobo schudnú alebo pribra. Verím, e sa môj odkaz dostane ku kadfému z Vás ktorí si neviete zabeha. Kadá konzultácia je zadarmo. Hanka 0905 346 475, Koice.
Nárastom svalovej hmoty sa zaoberám 7 rokov. Problém svalov spočíva v energetickom deficite organizmu. Ako prvé sa prejavia problémy v tráviacom systéme. Funkčne začne zlíha slezina a pečeň. Následne zlíha hormonálny systém. Nakoniec sa prejaví porucha energeticko-informačného systému a prejaví sa svalová dystrofia. Táto choroba nie je ničím výnimočná. Jej hlavná príčína spočíva v bunkovej podvýive hlavne v bielkovinovej podvýive. Menej ako 30 % bielkoviny v tele je zlučitené so ivotom.Pžúca, srdce sú tie svaly. Viem kadému pomôc . Vypočítavam energetickú dispozíciu pri narodení a skutočný terají stav energie v tele. Určím rozdiely a tieto vyrovnávam správnym nastavením stravy s obsahom bioaktívnej bielkoviny. Ináč to nejde. Túto metódu aplikujem hlavne u žudí ktorí nemôu dlhodobo schudnú alebo pribra. Verím, e sa môj odkaz dostane ku kadfému z Vás ktorí si neviete zabeha. Kadá konzultácia je zadarmo. Hanka 0905 346 475, Koice.
Nezvyknem sa k ničomu vyjadrova pretoe som sa presvedčila e to nemá zmysel aj keď chcete poradi alebo pomôc ale z tohoto príspevku je mi na VRACANIE.Toto je človek ktorý vás klame a chce vás okradnú o čas a peniaze, nie doktorka Augustinová.Tá osoba absolútne netuí čo je to svalová dystrofia a píe tu totálne bludy.HNUS.
ahoj Blanka,
citam tvoju reakciu, chcem sa spytat mas osobne skusenosti? zhanam si rozne info o tomto vsetkom, ci do toho ist alebo nie :(
Pracujem ako alternatívny liečite pri poklese svalovej hmoty v tele, od čoho sa odvíja podstatná väčina ochorení a nie len svalový problém. Pri svalovej atrofii nejde o genetický problém, lebo gény svoju vlastnú aktivitu neriadia. Moja práca spočíva v peciálnom váení , výpočte energetického potenciálu svalov a v samotnej liečbe aplikovanej energie. Výsledok je dosiahnutie zvýenia napätia medzi svalom a nervom a posilnenie informačnej / hormonálnej/ sústavy tela. Viac osobne..tel. O9O5 346 475
Pracujem ako alternatívny liečite pri poklese svalovej hmoty v tele, od čoho sa odvíja podstatná väčina ochorení a nie len svalový problém. Pri svalovej atrofii nejde o genetický problém, lebo gény svoju vlastnú aktivitu neriadia. Moja práca spočíva v peciálnom váení , výpočte energetického potenciálu svalov a v samotnej liečbe aplikovanej energie. Výsledok je dosiahnutie zvýenia napätia medzi svalom a nervom a posilnenie informačnej / hormonálnej/ sústavy tela. Viac osobne..tel. O9O5 346 475
Má niekto nejaké aktualne skusenosti s danou formou liečby svalovej dystrofie? Dakujem za kadu odpoved!
Dobry den, je jeste nejaky aktivni ucastnik teto diskuse? Mam syna s DMO a dalsimi diagnozami, s pani doktorkou jsme ve spojeni a v srpnu k ni mame letet!Spojila jsem se s lidmi, kteri u ni jiz byli a nechali lecit sve deti. Je to pro nas velika nadeje!
pokial mate priatelia choroby, ako rakovina, leukemia, parkinson a tiez dalsie, mozete si ich vyliecit za 45 dni. email:happyuindalat@yahoo.com
taktiez liecime svalove nemoci.tieto choroby ide vyliecit za urcitych podmienok.my pouzivame tento liecebny system:1.hladovka po dobu 15 dni,telo sa potrebuje zbavit toxinov.2.autoterapy-vysvetlenie na mieste.3.juice terapy, dodava telu vsetky mineraly a vitaminy, po dobu nejedenia.4.phytoterapy,lieciva zmes cajov, ktora obnovuje funkciu svalov.5.dietna terapy.6.lieciva masaz postihnutych svalov z bylinnou tinkturou.7.auriculoterapy,elektronicka akupunktura ucha,bez ihiel,ktora otvara zablokovane meridian linky.tato terapia ma mohutne liecive ucinky.8.pyramid terapy, ktora ma velky relaxacny ucinok. priatelia,my neposielame ziadnemu dokazy o lieceni, a taktiez ziadne garancie.kazdy sem moze prist zo svojej slobodnej vole.nas email-dalatsalvation@yahoo.com
ZMENA EMAIL-DALATSALVATION9@YAHOO.COM
Dalat salvation vo vietname, pomoze vyliecit svalovu dystrofiu v case 50 dni prirodneho liecenia.Pri lieceni pouzivame tiez bylinu, ktora po mesiaci pouzivania zapricinuje az 80% narast svalovej hmoty. Cena za jeden den liecenia je $27. Pre krajanov je to za $18 denne.Hotel za noc-od $5 vyssej.
| Návrat do diskuzí | Na začátek strany |
Vá příspěvek do diskuze: