Diskusní téma:
Moc Vas vsechny zdravim, pred 6 tydny jsem se dozvedela snad o nejhruznejsi nemoci tohoto sveta. Zjistili nasemu 4letemu synovi svalovou dystrofii DMD/BMD na zaklade genetickych testu je me prenasecstvi vylouceno. Na jednu stranu dobra zprava vzhledem k tomu, ze mame jeste 1,5 rocniho brasku ale o to vetsi nepochopeni PROC? Vubec nevim co delat, nejsem schopna niceho. Jen brecet a hledat informace na netu. Je to hrozne. Vsechny Vas moc obdivuju, mate v sobe obrovskou silu a cekam kdy ta sila prijde ke me, protoze uz fakt nemuzu. Co budeme delat? Jestli mi muzete nekdo napsat na meil, budu moc rada a taky jestli je tady nekdo z Ostravy pro osobni kontakt. Mejte se moc krasne a do Noveho roku jen moc moc zdravi, protoze je to opravdu to nejcenejsi co muze byt a pak at ty nase slunicka co nejdriv zachrani!!!!!
Příspěvky do diskuse:
Ahoj jsme z Ostravy a osobnímu kontaktu se nebráníme.Napsal bych na meil víc,ale není tu uveden.Tak snad náš kontakt RobertGruss@seznam.cz.Hlavně hlavu vzhůru a nenechat si pokazit vánoční svátky.
Mate pravdu. Ten meil je Lili.Knebl@seznam.cz
| Návrat do diskuzí | Na začátek strany |
Váš příspěvek do diskuze: