Diskusní téma:
Poslední příspěvek na téma výzkum mluví o losartanu, v ČR je registrován pod názvy Lakea, Lorista a Lozap, je k dostání na www.azlekarkna.cz
Diskuse k tomuto léku se vede na servru centrum.cz.
Příspěvky do diskuse:
Ví někdo o pacientovi s DMD/BMD v ČR/SR, který bere Lozap nebo jiný lék obsahující losartan?
Zajímalo by mne jestli se při dlouhodobém braní projevují nějaké vedlejší účinky, jak kompenzuje to, že losartan snižuje tlak, jaké je dávkování, apod.
Chtěl bych se zeptat jestli někdo uvažuje vyzkoušet k léčbě své nemoci Losartan ,nebo uz ho vyzkoušel .Sám nad tím hodně uvažuji ale nejdříve chci zjistit u lékařů jaké vedlejší účinky by to mohlo mít na organismus když mám tlak v pořádku .Mám svalovou d. pletencového typu vím ,že je to možná předčasné ale pokud bude mít menší vedlejší účinky než škodlivé kortikoidy tak to možná zkusím.
Diskutoval jsem o tom s MUDr Vondrackem. SNizeni tlaku opravdu hrozi, da se trochu kompenzovat napr. slanym jidlem, kolou, kafem, a chce to hodne pit. Dale by mohlo pomoct tyto negativni jevy trochu zmirnit kdyz se bude telo zvykat na losartan postupne, cili zacne se napred s mensi davkou, ktera se postupne bude zvysovat.
Slibil take poptat se kolegu kardiologu jestli by nizky tlak neslo nejak kompenzovat dalsimi leky.
Losartan, resp. Lozap vyrabi Zentiva Hlohovec. Minuly tyden jsem jim poslal dotaz jestli by ve spolupraci s PP nesli do odzkouseni losartanu na vice pacientech. Zatim mi neprisla odpoved.
Díky moc za informace které Mirku máte , ještě také čekám co mi řekne kardilog ,určitě napíši jestli mi řekne něco zásadního nebo nového k vyzkoušení Lozapu
Dobrý článek o nízkém tlaku a jak částečně na něj je na adrese www.instinkt-online.cz/obsah/doc.asp?rok=2007&cislo=06&id=26
Našel jsem na internetu diskuzi o losartanu ale bohužel neumím anglicky .Chtěl bych vás tímto Mirku poprosit jestli by jste se podíval na toto forum a napsal ,když tam bude něco zajímavého o užívání losartanu.Předem děkuji
adresa fóra je - forums.parentprojectmd.org/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=research;action=display;num=1170735174;start=
Neni tam nic podstatneho. V podstate se rodice navzajem ptaji jestli nekdo vi neco blizsiho o losartanu a jeho pouziti u deti nebo jestli nekdo nevi jestli se nekde pripravuji klinicke testy. Sleduji nekolik takovychto debat a vsude je to to samy.
Jedina zajimava informace byla, ze se rozjizdi testovani losartanu na 600 pacientech s Marfanovym syndromem, ale co se tyce DMD tak na to se zas jako obvykle kasle.
Ahoj Václave,
teď jsem našel na foru:
//davidfeder.proboards75.coom/index.cgi?board=general&action=display&thread=1172081430
tuto informaci:
I recommend start with 12,5mg of losartan and increase the dose slowly if it's necessary.
Čili začít s12,5mg losartanu a případně pomalu zvyšovat.
Ahoj Mirku po schůzce s kardilogem a obvodním lékařem začínám ode dneška brát Lozap 12,5 mg denně 1 měsíc ,jestli se nevyskytnou vedlejší účinky potom budu zvyšovat dávku. Můj tlak je normální 130/80 a podle doktorů pokles při tomto dávkování bude minimální .Budu sledovat jak losartan ovlivní mou nemoc ,doufám že pozitivně i kdyby se jednalo aspoň o zpomalení progrese ale uvidím . Napíši jak tento lék na mne bude působit at už dobře nebo špatně .
Mirek, na odbornych dotazoch som nasla informaciu o tom, ze mate celu spravu na temu vplyvu losartanu. Mohla by som vas poprosit o zaslanie jej na moju schranku? Dakujem Iveta
Tak po měsíci a půl braní lozapu nemám žádné vedlejší účinky co se týká k .tlaku ale zatím také žádné pozitivní účinky na moji nemoc uvidím jak to bude dál za měsíc si nechám udělat test na CK a uvidím co dál S pozdravem Vaclav
Václave, máš pletencovou distrofii, která je kalpainová,Losartan se u myší aplikoval pro DMD, kterážto distrofie je jiného principu-nedostatek distrofinu ( Ty máš distrofinu dost). Proto je možné. že Losartan v Tvém případě nezabere, naději pro Tebe asi bude Myodur, který podle čl.výzkum-kalpain inhibitory-bude v provozu za dva roky. Takže asi cvičit, chodit,čekat.
A být trpělivý.
Václave zkusil jsem Losartan pro to ,že měl dobré účinky pro poškozené svaly,u studie na myších bylo také napsáno že by mohl mít dobrý vliv i u ostatních forem svalových dystrofií já vím že u pletencové dystrofie se dystrofin vytváří ale v menším množství než má a poškozený ,tak jsem to vyloženě zkusil a uvidím .Trpělivost je krásná věc ale také pomalu dochází.Takže jak píšeš cvičit ,chodit čekat a jednou za x let něco vyzkoušet.
| Návrat do diskuzí | Na začátek strany |
Váš příspěvek do diskuze: