Typ dystrofie je DMD, ale je možné, že konkrétní mutace není žádná? Druhá sestřenice (druhá dcera sestry mé matky)si tyto testy nechala udělat a výsledky nebyly jednoznačné. Nositelkou je prý na 50%. Často se ale v diskuzích o této nemoci někdo zmiňuje, že zjistili, že nositelkou je nebo není. Nikdy ne, že by to nebylo jasné. Je tedy možné, že z těcho testů vyplyne, že můžeme i nemusíme tento vir v sobě mít, tedy těch zmíněných 50%?
|
© 2005-2015 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, spolek, Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |