Ano, Marie, vidím to naprosto stejně. Psala jsem o tom pani Kubové, že by nemělo vše skončit sbírkou na Petra a touto reportáží. Mámy všech kluků s DMD nemůžou žít s myšlenkou, že jednou budou muset organizovat sbírku, aby jejich syn mohl zůstat v domácím prostředí mezi těmi blízkými, kteří mu zbyli. Je to problém nejen dětí s DMD ale celkově všech těžce nemocných v této zemi. Proč stát vynakládá daleko větší finanční prostředky na ústavní péči a není schopen zaplatit osobní asistenci a ošetřovatelství v domácích podmínkách? Navrhla jsem, že bychom měli oslovit opět média a příslušné úřady, aby celý případ Petr neskončil na začátku.
|
© 2005-2015 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, spolek, Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |