Aj my mame 15 mesacneho synceka s DMD, hodnotu CK su 250 a genetika na svalovu dystrofiu bola pozitivna. Biopsia sa zatial nerobila. Zatial berieme Cerebrolyzin a vitaminy, nikoho s podobnymi problemami osobne nepozname a len z Intermetu vieme, co mozeme ocakavat a nevyzera to ruzovo. Ake mate zatial skusenosti Vy? Dobre aj tie nie dobre? Dakujem. Monika
|
© 2005-2015 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, spolek, Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |