milá monika,
sme v podobnej situacii ako vy a je to tiež presne rok čo som svojho vtedy 1,5 ročného syna z manželkou doviezol z Brna(od Dr. Vondráčka) kde mu bola vykonaná biopsia svalu.
Nikdy by som nikomu neprial ten pocit ked nám bol oznámaný vysledok = DMD.
Pretož naši detska lekár nevedel vobec reagovať na naše otázky a všetko riešil vetou "nepoteším vás nič sa s tým nedá robiť" sme sa rozhodli ho vymeniť a práve to bol zlom čo nám pomohol. Nová pani doktorka sice neporadila ohladne podpornej liečby ale pomohla nám vyriešiť dielčie problém hlavne ohladne očkovaní a stolice.
V septembri 2006 som sa zúčastnil na medzinárodnej medicinskej konferencii v Bratislave a to je hlavý bod prečo reagujem na váš topic. Prave tam spomedzi pradnášok ma dosť zaujala prednáška prof.ZUPA zo Slovinska kde bežal výskum a z prípravkom koenzím Q 10. Tak ma to zaujalo že som presvedčíl manželku a šli sme do toho.
A výsledok moj syn začal bez držania chodiť až v 20 mesiacoch a dnes po cca 6 mesačnom podávaní Q10 15 mg prejde na prechádzke 3,5-4 km naraz . V komunikácii takisto zaostával a dnes najradšej vyhladáva slová tak aby mala veta vždy spávný slovosled.
Záverom asi toľko članok ktorý ste nám poskytla bol viac ako zaujímavý a potvrdil to čo sme zamýšlali skusiť(koktail z antioxidantou je naša tema už cca mesiac)
Protandim je tiež velmi zaujímavý prostriedok a aj my sa budeme pokušať ho zadovážiť.
Našim najvätším nepriatelom je čas a preto budem skušať všetko čo može pomocť môjmu synovi
|
© 2005-2015 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, spolek, Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |