Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

30.05.07 13:29:17   eva   svalová dystrofie
Vážený pane doktore
Mám 12letého syna se svalovou dystrofií Duchenne/Bekcker četla jsem na diskusi o přírodním prouktu NONI a o Protandimu.Chtěla bych znát váš názor na tyto produkty a zda by to bylo vhodné pro mého syna.Chodíme k paní doktorce Šiškové do Prahy.Kde bych mohla zjistit zda nás paní doktorka dala do datábáze?Předem děkuji za informace.

Příspěvky do diskuse:

|31.05.07 23:23:43 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:svalová dystrofie
Vašeho syna bychom velmi rádi do naší databáze zaregistrovali. Co se týče Protandimu, jedná se o potravinový doplněk přírodního rostlinného původu, který může být přínosem pro pacienty s DMD/BMD.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz