Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

04.06.07 22:56:17   Monika   pletencová svalová dystrofie
Vážený pane doktore ,chci se zeptat v kolika letech jsou lidé s pletencovou svalovou dystrofií odkázany na invalidní vozík a kolika let se dožívají ,děkuji.

Příspěvky do diskuse:

|05.06.07 19:48:39 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:pletencová svalová dystrofie
Pletencových svalových dystrofií je asi 20 typů s různou dědičností, z nichž zdaleka nejčastější je forma LGMD2A - kalpainopatie. Tato forma svalové dystrofie je mnohem mírnější než DMD, obvykle se velmi podobá BMD. První projevy svalové slabosti pacient obvykle pociťuje kolem 12 let věku. Někteří pacienti chodí i v dospělosti bez větších problémů, jiní si třeba ve věku kolem 30 let zlomí nohu a po delší imobilizaci jsou již odkázáni na invalidní vozík. Onemocnění ale naštěstí většinou nezkracuje délku života.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz