Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

29.08.07 17:14:25   Pavla   dotaz
Dobrý den,chtěla bych se zeptat,jak je možné,že i když mám svalovou dystrofii už 40 let,přesto nemám zvýšené jaterní testy.Výsledky z letošního vyšetření jsou: AST S:0,32 ALT S:0,3 CK-izoenzym MB S:0,22.Nevím jestli tyto testy stačí,nebo je třeba mít pro posouzení ještě jiné testy.Mám sv.dystrofii pletencový typ-lumbopelvický.


Příspěvky do diskuse:

|30.08.07 17:35:58 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:dotaz
Vaše hodnoty transamináz AST, ALT jsou zcela v normě. CK izoenzymy nemá smysl stanovovat u svalových dystrofií, je to spíše marker infarktu myokardu. U svalových dystrofií je kromě AST, ALT nutno stanovit laktátdehydrogenázu - LD a kreatinkinázu - CK, která má normální hodnotu asi do 3,5 ukat/l. U svalových dystrofií bývají všechny tyto 4 laboratorní parametry obvykle výrazně zvýšeny. Pokud by byly v normě, myslel bych spíše na možnost jiného nervosvalového onemocnění a doporučoval bych provedení EMG vyšetření, event. i svalové biopsie.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz