Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

02.10.07 19:56:29   Jitka Havelková   pletencová svalová myopatie
Dobrý den, pane doktore, obracím se na Vás s prosbou.Manžel trpí již 8 let svalovou myopatií - prý typ pletencová Mioschi II.Chodí pouze po rovině, špatně drží balanc - déle nevydrží stát na jednom místě. Ochlablé jsou svaly jak na stehnech na na zádech a hyždích. Manželovi je nyní 55 let. Stav se poslední š roky rapidně zhoršil. Prosím Vás,jaká může být prognoza, co můžeme očekávat. Jaké léčení či cvičení by bylo pro něj vhodné (chodíme plavat-cvičí ve vodě). Manžel o tom moc nemluví. Podotýkám, že srdce je sledováno na IKEMU v Praze a zatím je v pořádku.Děkuji.


Příspěvky do diskuse:

|04.10.07 20:58:51 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:pletencová svalová myopatie
Ve Vašem případě je skutečně obtížné něco doporučovat na dálku u pacienta, kterého jsem nikdy neviděl. Měli byste se poradit se svým ošetřujícím neurologem a rehabilitačním lékařem.

|05.11.07 14:46:41 |  Jitka Havelková   Re:pletencová svalová myopatie
Dobrý den,pane doktore, ještě bych se ráda zeptala, zda mohou tuto svalovou dystrofii podědit po otci i naši 2 synové, případně jejich děti. Je možné nechat předem udělat nějaké testy? Děkuji.

|06.11.07 18:12:59 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:pletencová svalová myopatie
Záleží na typu dědičnosti, který se liší u jednotlivých svalových dystrofií. Pokud byla u otce prokázána zodpovědná mutace, není problém provést molekulárně genetické vyšetření také u Vašich synů.

|04.08.10 17:11:36 |  Klara   tetanie
Dobrý den pane doktore,chtela jsme se vás zeptat můj přitel má tetanii stejne jako já,v noci se nekdy zakasle a zacne se dusit...doktor po te co ho videl 10 minut rekl ze ma brát trittico a grandaxin..na pribalovem letaku techto leku pisou ze jsou to antidepresiva.Myslite ze by mel tyto prášky užívat?



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz