Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

15.02.08 11:06:25   Naďa   přenašečka myopathie Duchenne
Prosím Vás o sdělení, kde by bylo nejlépe nechat udělat vyšetření mé dcery, která není těhotná, ale těhotenství plánuje, na to zda je přenašečkou M.Duchenne progresivní svalové distrofie (začalo v předškolním věku). Nemocí trpěl její bratr, který již zemřel v 16 letech.Dcera bydlí a pracuje v Praze. Děkuji


Příspěvky do diskuse:

|24.02.08 10:15:39 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:přenašečka myopathie Duchenne
V Praze je řada možností, např. se můžete obrátit na paní docentku Maříkovou z Ústavu lékařské genetiky FN Motol.

|18.06.08 00:30:07 |  Věra Havelková   dcera si chce vzít muže se svalovou distrofií
Srdečně vás zdravím. Moje dcera, která má 21 let žije s bezvadným mužem, který má dnes 37 let a v 18 letech mu zjistili svalovou distrofii. Jelikož byl už jednou ženat - má 2 děti/dceru a syna/, tak se až nyní zjistilo, že jeho 9 letý syn ji zdědil. Přítel mé dcery je zatím pohyblivý natolik, že je soběstačný a není odkázán na vozík. Mám ale velké obavy, když by měli děti, aby tuto chorobu nezdědily. Existuje už?alespoň náhledově nějaký lék na tuto chorobu? Děkuji za odpověď.

|18.06.08 07:13:36 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:přenašečka myopathie Duchenne
Léčba svalových dystrofií je zatím ve stadiu klinických testů. Předpokladem budoucí léčby je ale zjištění zodpovědné mutace.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz