Diskusní téma:
26.03.08 12:10:08 Jana Horváthová svalová dystrofie
Dobrý den pane doktore. Mám manžela, kterému v 45 letech byla zjištěná svalová dystrofie LMBD typ.2B. Nyní je manželovi 55 let a onemocnění se zhoršuje.Jelikožu některých typů je toto onemocnění smrtelné, chtěla bych se zeptat, jak je to u této formy.A dále zda to mohou zdědit i moji synové 26 a 28 let, případně jejich děti. Děkuji
Příspěvky do diskuse:
Pletencová svalová dystrofie LGMD 2B (dysferlinopatie) je obvykle lehčí, mírně progresivní onemocnění, které významně nezkracuje délku života. Pravděpodobnost postižení Vašich dětí je statisticky 25%, ale v tomto věku už by se u nich pravděpodobně dávno projevilo, obvyklý věk klinické manifestace svalové slabosti je kolem 12 let. Pro jistotu je možno u Vašich dětí doplnit EMG vyšetření a stanovení svalového enzymu kreatinkinázy z krve.
Děkuji, ale u manžela se toto onemocnění projevilo v oněch 45 letech, do té doby dost sportoval. Proč se ta nemoc projevila tak pozdě? Děkuji.
LGMD 2B je obvykle lehká forma svalové dystrofie s pozdním začátkem a pomalým průběhem. Zřejmě také proto, že Váš manžel hodně sportoval a udržoval se v dobré fyzické kondici, začal příznaky onemocnění pociťovat až v poměrně pozdním věku.
Dobrý den, ještě mám pane doktore jeden dotaz. Manžel užívá Koenzym Q10 a Enelbin. Bylo by vhodné začít užívat Protandim, mělo by to vliv na toto svalové onemocnění? Děkuji.
Může užívat i Protandim 1 tbl. denně. Je to vhodný a neškodný potravinový doplněk na rostlinné bázi.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |