Diskusní téma:
06.05.08 14:22:30 Lenka dystrofie
dobrý den, chtěla jsem se zeptat, jaká je pravděpodobnost, že dcera(2 roky)trpí kongenitální myopatií nebo pletencovou svalovou dystrofií (nikdo v rodině tím netrpí). Vyšetření EMG prokázalo podezdření na tato onemocnění, krevní testy to však nepotvrzují.
Jaký je průběh těchto nemocí? Dcera má problémy s psychomotorickým vývojem, který však pokračuje. Děkuji za odpověď.
Příspěvky do diskuse:
Nelze se vyjádřit k Vaší otázce, když existuje pouze neurčité podezření. Opoždění psychomotorického vývoje může mít celou řadu příčin. Hodnocení výsledku EMG vyšetření u malého dítěte je velmi obtížné a vyžaduje velké zkušenosti. Pokud jsou normální hodnoty svalových enzymů, je málo pravděpodobné, že by se jednalo o kongenitální myopatii nebo svalovou dystrofii. Dítě by mělo být komplexně vyšetřeno včetně genetiky a při důvodném podezření na svalové onemocnění také svalové biopsie.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |