---

Diskusní téma:

31.03.06 21:10:47   Iveta Spolnik   Databaza
Dakujem za odpoved, pan doktor. Chcela by som sa este nieco opytat. Vo svojej odpovedi sa zmienujete o utvorenej databazi ceskych i slovenskych pacientov. Bola som prekvapena, ze tiez slovenskych. Prosim Vas povedzte mi, ci podliehaju tam napr. pacienti tak ako moj syn. ja som slovenka vydata v Polsku a moj syn ma DMD? Ci to nie je realne? A este vobec databaza je uz asi uzavreta, z toho co som citala na vasej strane. Este jedna otazka. Spolupracujete vy ako lekar alebo vy ako klinika z niekym v Polsku, ci to je nemocnica alebo lekar? Dakujem Iveta Spolnik

---

Příspěvky do diskuse:

|03.04.06 10:11:47 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Databaza
V Polsku zatím žádné kontakty nemáme. Databáze je určena pro české a slovenské DMD/BMD pacienty, kterých máme registrovaných cca 100 a máme zájem tento počet trvale rozšiřovat. O cizích státních příslušnících jsme zatím neuvažovali, ale pokud by byl Váš syn Slovák žijící v Polsku, tak bychom ho zařadit mohli.

---

Váš příspěvek do diskuse:

Jméno:		nutné zadat
E-mail:		nutné zadat
Diagnóza:		nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód:		nutné zadat
	Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker (DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány. Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

Děkujeme našim partnerům za podporu.

© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz