Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

29.05.08 19:37:14   Vlada   Prozba
Mam svalovou dystrofii pletencoveho typu LGMD 2A. Je mi 33 let.Muzete mi dat radu jak co nejlepe pozastavit tuto nemoc? Predem dekuji.

Příspěvky do diskuse:

|30.05.08 19:07:48 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Prozba
LGMD 2A je bohužel neléčitelná svalová dystrofie. Zpomalit průběh choroby můžete pravidelným fyzickým cvičením, rehabilitací a fyzikální terapií, což je prevence svalových atrofií a šlachových kontraktur. Dále je vhodné užívat v rozumné dávce některé potravinové doplňky jako je koenzym Q10, L-karnitin, Protandim apod.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz