Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

01.06.08 10:00:51   břoušková alena   tracheostomie
dobrý den,mám posbu,můj syn má svalovou dystrofiiduchemova typu,chronická respirační insuficience,syndrom spánkové apnoe a neurogenní skolioza.Již týden má tracheostomii.leží na aro Děčín.mám prozbu jak postupovat abych syna měla doma na domácí umělé plicní ventilaci.moc dekuji za radu Břoušková

Příspěvky do diskuse:

|05.06.08 17:00:44 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:tracheostomie
Musíte se domluvit s lékaři na ARO v Děčíně. Nevím jaká je praxe u nich. V naší nemocnici program domácí umělé plicní ventilaci velmi dobře funguje a máme asi 5 dětí na ventilátoru v domácí péči.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz