Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

28.07.08 11:34:40   Iveta   Svalová dystrofie Duchen
Dobrý den pane doktore,můj syn má svalovou dystrofii Duchen má 19 let jsme na dýchacím přístroji a jsme v domácí péči.Již rok jsme doma chtěla bych se zeptat jaké léky bych mu mněla dávat neužíva nic kromně vitamínu a taky mu dávám bylinné čaje,je něco nového jaké mámé vyhlídky.


Příspěvky do diskuse:

|30.07.08 20:04:20 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Svalová dystrofie Duchen
Jako podpůrnou léčbu mohu doporučit potravinové doplňky Protandim, L-Karnitin a koenzym Q10.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz