Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

16.08.08 01:03:05   Iveta   sval.dys.duch.
Martin ted používá Augmentin tm 1g je to další antibiotikum v průběhu měsice něco se zlepšilo ,hlavně nevím čím ...Začal hodně hýbat rukama a kotníkama točí ,cítí jako kdyby něco dodalo sílu.Jenže jsou to antibiotika již třetí mněl penobene ,ciflox, ted nevím jestli to mám psané zprávně a ted má augmentin a ted hýbe rukama i kotníkama, ale máme potíže z vyprázdnováním ,dáávala jsem v průběhu nemoci a nechutenství nutri drinky 7krát denně 2dny pak už jsem mixovala stravu co má míti k obědu ,dodržovala jsem aby mi jedl i ústy nemixovanou stravu,polikání má v pořádku ,břicho nebolistivé ale po 10 dnech malí bobek nevím kde to jídlo jde včera jsem tu opět mněla naší paní doktorku také mu prohmatala bříško a nic nebolí .Saturačně je v pořádku akorát ted sr.akce se nám zvíšíla z dlouhodobých 110 na 135 prosím poradte mi a hlavně se zamyslete co mu stech antibiotik dělá dobře,, normálně se zase začal hýbat kroutí ručkama i kotníkama ,trošku i zvedá ruku to nebylo u nás dlouhodobě. Děkuji Kučerová od Martina Kučery.Děkujem. Pozn: Martin má svalovou dystr.duchen tak at víte. děkuji.


Příspěvky do diskuse:

|18.08.08 18:12:50 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:sval.dys.duch.
S tím Vám bohužel neporadím. Tyto problémy musí řešit ošetřující lékař u lůžka pacienta, nelze takto "ordinovat " na dálku.

|10.08.09 11:06:46 |  Jaromír Vaculík   Re:sval.dys.duch.
Po odstranění vyživovací sondy po laryngektomii jsem začal jíst mix.stravu s velmi dobrou chutí asi 14 dnů.Postupně se mně začala strácet chuť jídla a zůstávalo v ústech jen neustálé sladko.Konzumovaná jídla stratila chuť a zůstalo je teplo,chladno.I med nebo zákusky stratily chuť.Zatím nikdo neví proč tomu tak je.Může mně někdo poradit co mám dělat?I lékaři jsou bezradní.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz