Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

07.05.06 11:05:48   Dana   kongenitálna myopatia
Dobrý deň, mám kongenitálnu myopatiu, bližší typ neurčený, v poslednej dobe cítim v popoludňajších hodinách extrémnu únavu. Cítim unavené až viečka na očiach. Môže ísť o zhoršenie myopatie? Kúpila som si L-karnitín a Koenzým Q10, ale akosi nezaberajú. Neurológ mi predpísal Secatoxin. Ďakujem. Dana


Příspěvky do diskuse:

|08.05.06 09:08:41 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:kongenitálna myopatia
Vážená paní, především by bylo vhodné došetřit Vaši přesnou diagnózu, protože příznaky které uvádíte spíše než pro myopatii svědčí pro možnost onemocnění které se jmenuje myasthenia gravis. Není však možno stanovit diagnózu a léčbu přes internet, proto byste měla co nejrychleji kontaktovat specialistu na tento okruh nemocí a s ním se domluvit na dalším postupu.

|27.09.07 11:42:53 |  Maja M.   Re:Thyreoprivná myopatia
Dobrý deň, pán doktor, mohli by ste mi blišie objasniť, čo znamená táto diagnóza a ako sa lieči, resp. či sa dá vyliečiť. Zatiaľ ďakujem a prajem pekný deň.

|02.10.07 07:13:54 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:kongenitálna myopatia
Kongenitální myopatie je obecný název pro skupinu vrozených onemocnění svalu na genetickém podkladě, která se projevují již v časném dětském věku. Tato onemocnění dosud není možno léčit.

|23.02.11 16:08:39 |  MICHAL MATOUSEK   Re:kongenitálna myopatia
dobry den mam dotaz moje pritelkyne ma myopatii a chtel bych se zeptat jestli se to da lecit na porad jestli je naka moznost a nebo to zastavit to skracovani tech svalu na nakou dobu 10 20 let dekuji moc krat

|06.03.11 15:34:35 |  MUDr. Jana Haberlová   Re:kongenitálna myopatia
Dobrý den, je nutné vědět přesnou diagnosu. Pojem myopatie je velmi obecný a tudíž se nemohu k eventuelní léčbě a prognose vyjádřit.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz