Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

12.10.08 11:26:20   Marica Canova   Obavy o brata
Mojmu bratovi (20r)bola odobrata krv, telefonicky mu bolo oznamene, ze je podozrenie na svalovu dystrofiu,avsak krv sa poslala este k odbornikovi na danu problematiku, na dalsi rozbor. Chcela by som sa spytat, je mozne len na zaklade krvneho testu jednoznacne urcit tuto diagnozu? Moj brat je psychicky na dne, v nasej rodine sa zatial tato choroba nevyskytla, nikdy sme u brata ziadne problemy nespozorovali. Co mozme v pripade potvrdenia ocakavat?To co som citala sa stahuje zväcsa na malych chlapcov, aky je priebeh v pripade mladych muzov? Dakujem za odpoved, pripadne odkaz na web-stranku, kde mozme ziskat viac informacii.


Příspěvky do diskuse:

|13.10.08 18:21:31 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Obavy o brata
Pokud Váš bratr ve 20 letech nemá žádné fyzické problémy, tak určitě nemá svalovou dystrofii. Nevím co chtějí z krve konkrétně zkoumat, ale nejdůležitější je vždy zdravým rozumem zhodnocení fyzické kondice člověka.

|14.10.08 12:49:41 |  eva   Re:Obavy o brata
Dobrý den, promiňte, ale můj manžel taky ve 20 ti letech neměl žádné problémy, dokonce ani ve 40 ti letech, nyní má 12 let zjištěnou svalovou dystrofii a jde to velmi rychle.

|03.11.08 19:50:23 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Obavy o brata
Pro stanovení diagnózy svalové dystrofie a upřesnění jejího konkrétního typu je vždy nutno zhodnotit aktuální klinický stav pacienta, EMG vyšetření, hodnoty svalových enzymů a podle těchto výsledků provést a zhodnotit svalovou biopsii nebo DNA analýzu. Bez vyhodnocení všech těchto nálezů není možno stanovit žádnou diagnózu.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz