Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

29.10.08 19:36:11   Pavla   Dotaz
Pane doktore,chci se zeptat,jestli je možné aplikovat při svalové dystrofii nitrosvalové nebo podkožní gamaglobuliny.Je mi 50 let,myopatii mám od osmi let,od 35 na vozíku.Nyní mám problémy s autoimunitou,(silně pozitivní ANA,lupus antikoagulans),časté záněty HCD,(chlamydie pneum.)Imunolog doporučil intravenozní gamaglobuliny,vzhledem k špatnému stavu žil,tento způsob podávání není možný.Z podávání do svalu a pod kůži má kvůli myopatii obavy ze špatného vstřebávání.Tato léčba je dlouhodobá,několik měsíců.Prosím o Váš názor.Děkuji.


Příspěvky do diskuse:

|30.10.08 19:01:26 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Dotaz
Aplikace imunoglobulinu do svalu nebo podkožně je u svalové dystrofie možná a neměl by to být problém. Jen účinnost bude zřejmě nižší než při intravenozním podání.

|28.07.09 11:54:39 |  ing.Poledníčková Canka   Re:Dotaz
Pane doktore, od dubna se u ěevila svalová slabost/ problém chůze do schodů, dřep apod./ a špatné jaterní testy. Po měsíci v nmocnici předpokládájí, že se jedná o polymyositidu. MR to potvrdila ale svalová biopsie, EMG opakovaně jsou negativní a imunulogie je absolutně v pořádku. Brala jsem 6 týdnu Prednison 60 bez výsleku, před týdnem dávku snížili na 30 a přidali mi Metotrexat 10. Špatně se chodi a rychle se unavím.Je mi 54 let a do února jsem aktivně žila i pracovala.Nikdy jsem žádné závažné problémy zdravotně nemělá.V únoru po chřipce to začalo.Prosím o Váš názor. Děkují

|13.08.09 20:58:24 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Dotaz
Relevantní je výsledek svalové biopsie, ten buď prokáže nebo vyloučí zánětlivé onemocnění svalu jako je polymyositida. Pokud byl výsledek svalové biopsie v normě, je nutno myslet na onemocnění periferních nervů - neuropatii, neuronů - amyotrofická laterální skleroza, nebo nervosvalového přenosu - myasthenia gravis a provést potřebné laboratorní a elektrodiagnostické testy.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz