Diskusní téma:
30.05.06 10:56:46 Horakova Alžbeta B. Bystrica SR Duchennova svalova dystrofia
Dobry den pan doktor!
Som matkou 12-ročnéno syna ktoremu v troch rokoch bola stanovena diagnoza Duchennova svalova dystrofia na zaklade genetických testou a EMG, biopsiu svalu mu nerobili. O vašom projekte som sa dozvedela len nedavno a mala by som zaujem syna do tohto projektu zapojit.Touto cestou Vas chcem poprosit o radu ako by som mala postupovat.
S úctou Horakova
Příspěvky do diskuse:
|31.05.06 22:44:56 | MUDr. Petr Vondráček Re:Duchennova svalova dystrofia
Postup pro všechny slovenské pacienty je stejný: zaslání kopií dokumentace (klinické vyšetření, genetické vyšetření, event. výsledek svalové biopsie), které prokazují spolehlivě diagnózu DMD/BMD na naši adresu e-mailem nebo normální poštou + vyplněný a originálně podepsaný formulář informovaného souhlasu, který je pro všechny pacienty jednotný a je ke stažení na webu PP.
Pokud by byly nejasnosti, zda se skutečně jedná o DMD/BMD, jsme připraveni pac. došetřit ambulantně nebo za krátké hospitalizace na naší klinice, pokud má vyřízený souhlas své zdravotní pojišťovny s úhradou diagnostických lékařských výkonů v ČR.
Váš příspěvek do diskuse:
Děkujeme našim partnerům za podporu. |
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |