Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

19.01.09 11:05:34   Pavla   Obavy.
Dobrý den. Náš 2 letý syn má již rok zvýšené hodnoty AST na hodnotu 1.5-2. V létě mu byly provedeny testy na hladinu CK, kde hodnota 1.05. Nyní se testy opakovaly, CK 2.2...prý již nad normu, která dle laboratoře do 1.8...AST 1.5, ALT 0.59 a myoglobin 32. Lékařka nám jen sdělila, že hodnoty jsou zvýšené, jinak nic. Prosím, může se jednat o svalovou dystrofii BMD? Martin se vyvíjí v pořádku, chodil na 10 měsících, nyní ujde už dost velký kus cesty bez problémů. Je možné, že hodnoty CK se budou nadále zvyšovat a k rozvoji dystrofie může dojít později?? Děkuji.


Příspěvky do diskuse:

|20.01.09 17:33:13 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Obavy.
Hodnoty CK jsou zcela v normě (naše norma je do 3,5 ukat/l) a nesvědčí pro svalovou dystrofii ani jiné svalové onemocnění. Hodnoty transamináz (AST, ALT) jsou mírně zvýšené, což je u dětí poměrně časté po virových střevních infektech a je vhodné tyto odběry po 3-6 měsících zkontrolovat.

|08.12.09 09:16:14 |  Petra   Myoglobin
Dobrý den, mám šestiletou dceru. Od mala vtáčí při chůzi nožky do středu, pravou více. Cvičíme od třech let vojtovu metodu ale žádné zlepšení nepozoruji. Paní doktorka z neurologie si přala nabrat krev na svalové enzymy. Na odběru dcera už byla. Výsledky mám doma a do poradny s těmi výsledky jdeme až v únoru. Výsledky má v pořádku až na myoglobín. Hodnotu myoglobínu má 21.0, tedy sníženou. Chci se prosím zeptat, co to znamená? Máme jít ihned do poradny nebo můžeme počkat do toho února, kdy jsme tam objednané? Mockrát děkuji za odpověď. S pozdravem Petra



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz