Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

23.01.09 13:00:19   Vlaďka   prosba
Dobrý den. Jsem zdravotní sestra a již 10let pracuji s pacienty s myopathii. Jsemm v 10tt těhu a čeká mě odběr plodobvé vody, jsem rodička nad 35let. Ráda bych se zeptala, zda se provádějí testy na BMD, nebo DMD při požádání a zda se odběrem poškození pozná...nebo se hledá jen ten určitý gen, který způsobil BMD, DMD u nějakého člena rodiny?? Děkuji.

Příspěvky do diskuse:

|25.01.09 12:54:14 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:prosba
Prenatální diagnostika na DMD/BMD z plodové vody se dělá jen pokud je v rodině pacient s DMD/BMD, u kterého již byla prokázána konkrétní mutace v dystrofinovém genu.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz