Diskusní téma:
06.03.09 22:43:32 Honza dotaz
Dobrý den,mám syna z diagnozou DMD/BMD.Za dva měsíce mu bude 7.let a až na občasné ztížnosti na bolest ve stehnech se zdá v naprostém pořádku.Jeho poslední hodnoty enzymů jsou:CK 189 ukat/l,AST 3,52 ukat/l,AST 3,6 uka/l,ALP 2,48 ukat/l. Nebere žádné léky pouze vitamíny C a E.Jeho strýc (matčin bratr),byl do 6 let v pořádku, pak došlo k rychlé progresi v onemocnění a ve 12 letech v roce 1986 zemřel. Tehdejší diagnoza zněla dystonie moscularum deform.Podle všech příznaků se tehdy jednalo o DMD.Myslíte, že je pravděpodné, že u hocha bude následovat podobně rychlá progrese, jako u jeho strýce?A dá se takto odhadout, jestli se jedná o DMD,nebo "pouze" o BMD?děkuji za odpověd
Příspěvky do diskuse:
S největší pravděpodobností se u Vašeho syna jedná o Beckerovu svalovou dystrofii (BMD), kdy pacient není ohrožen ani tak progresí svalové slabosti - ta je obvykle velmi mírná, ale spíše rizikem náhlého srdečního selhání. Myslím, že to bylo právě příčinou úmrtí jeho strýce ve 12 letech věku. Proto je u Vašeho syna nutné pravidelné a detailní kardiologické vyšetření každého půl roku a okamžité řešení případných srdečních komplikací.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |