Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

22.03.09 17:55:24   Kostrhounová Dagmar   MD typu 1
Dobrý den pane doktore, před několika lety byla u mojí dcery a posléze i u mne(Vaším vyšetřením ve FDN) zjištěna MD tyu
pu 1. Nyní jsem se dočetla, že je vytvořena databáze obdobně nemocných pacientů, kteří se mají účastnit testování léků, ráda bych věděla zda můžeme být zařazeny do této databáze a případně co pro to máme udělat.

Příspěvky do diskuse:

|23.03.09 19:46:34 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:MD typu 1
Databáze je určena jen pro pacienty s Duchenneovou a Beckerovou svalovou dystrofií (DMD/BMD), což je jiné onemocnění než myotonická dystrofie, která se vyskytuje ve Vaší rodině.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz