Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

08.04.09 17:07:42   Hana Maňáková   přenašečka svalové dystrofie DMD/BMD
Dobrý den pane doktore, před čtyřmi lety jsem byla u vás naposledy. Chci se zaptat jestli tenkrát proběhlo mé zařazení do registru, pokud ano jak bych se tam mohla podívat a pokud ne jak se registrovat. Děkuji za odpověď.


Příspěvky do diskuse:

|14.04.09 20:27:16 |  Webmaster   Re:přenašečka svalové dystrofie DMD/BMD
Postup pro registraci / zařazení do databáze naleznete pod odkazem "Zařazení do databáze". Vstup do databáze je na: dystrofie.registry.cz. Odkazy pro registraci je umístěn v záhlaví této diskuse, odkaz na databázi je umístěn na hlavní stránce webu www.parentproject.cz.

|15.04.09 18:41:39 |  MUDr. Petr Vondracek   Re:přenašečka svalové dystrofie DMD/BMD
V osobní záležitosti mně prosím kontaktujte přímo telefonicky nebo na pvondracek@fnbrno.cz

|05.03.10 17:54:39 |  Jaroslava Slavíková   Re:přenašečka svalové dystrofie DMD/BMD
Dobrý den pane doktore mám syna se svalovou distrofii duchenne a muj doktor mi řek že bych mohla být přenašečka ale v mojí rodině žádná nemoc neni tak bych o tom chěla vedět víc.Mohl by ste mi o tom napsat podrobněji děkuji Slavíková

|09.03.10 19:05:43 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:přenašečka svalové dystrofie DMD/BMD
Nejlépe je obrátit se na Oddělení lékařské genetiky a požádat je o vyšetření na přenašečství DMD/BMD DNA analýzou z krve metodou MLPA. Je to rychlá a spolehlivá metoda pro vyloučení přenašečství u žen.

|10.03.11 16:49:44 |  slavikova   Re:přenašečka svalové dystrofie DMD/BMD
dobry den uz mi potvrdili ze jsem prenasecka.moje sestry a bratra dnes nabrali na genetice. tak musime cekat na vysledky.zatim moc dekuji s pozdravem slavikova



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz