Diskusní téma:
20.07.06 12:02:24 katerina malikova spinalni svalova atrofie
dobrý den,syn meho manžela z prvniho manželstvi má spinálni svalovou atrofii 3 typu,spolu máme dceru,chtěla jsem se zeptat jestli dcera mohla zdědit po otci přenašetství této nemoci,předem děkuji za odpověd
Příspěvky do diskuse:
Tato možnost zde skutečně existuje a dá se poměrně snadno zjistit DNA analýzou. Doporučuji Vám proto obrátit se na oddělení lékařské genetiky, kde tuto analýzu jistě ochotně zajistí.
Chcel by som sa opýtať (ked už mám spinálnu svalovu atrofiu)....čo je najlepšie užívať a ako cvičť...zespektívne ako to vlastne zastaviť...pretože je to stále horšie a horšie....Ďakujem za odpoveď..
Vhodná je rehabilitace, fyzikální léčba a event. potravinové doplňky jako L-kanitin, nebo koenzym Q10
Dobrý den, chtěla bych se zeptat, jaký doplněk stravy bych měla zakoupit pro šedesátiletého muže se spinální svalovou atrofií. Poslední dobou mu nemoc začala postupovat rychleji, pohybu bez berlí už není skoro schopen i přes každodenní cvičení. Chtěla bych mu udělat nějaký zdravotní balíček, ale nemám tušení, které přípravky by byly vhodné. Předem děkuji za odpověď.
Jako doplněk stravy mohu doporučit kombinaci Koenzym Q10 a L-karnitin, to je možno zakoupit v lékárně. Dále potom event. Protandim - ten je možno objednat přes internet od výrobce z USA (www.protandim.com).
Dobrý den, chtěla jsem se zeptat, jestli jde poznat tato nemoc již u 6 měsíčního dítěte - jak vlastně poznat, že dosavadní vývoj je v pořádku a není potřeba se znepokojovat? Dcerka se otáčí na bříško, zpět na záda se jí moc nechce, místo toho leží v poloze letadla (ruce i nohy ve vzduchu), na lokty moc často nejde. Vím, že každé dítě s vyvíjí jinak, ale např. starší dcerka v jejím věku už dávno "válela sudy". Děkuji za odpověď, Eva Horáková
DMD/BMD postihuje pouze chlapce. Pokud máte dceru, nemusíte se tohoto onemocnění obávat.
DOBRÝ DEN CHTELA JSEM SE ZEPTAT,MAM2 MESIČNÍHO SYNA A MAME PODEZRENÍ NA SPIN.SVAL.ATROFII.ZATIM NEVIME JAKÝ TYP,V RODINE TOTO ONEMOCNENÍ NEMAME,MUZETE MI NA EMAIL NAPSAT JAKÝ BÝVA PRŮBEH A JAKÉ JSOU SANCE VE VÝVOJI.DEKUJI MOC PETRA
Průběh se velmi liší u SMA I. II. nebo III. typu. Nejlepší je ale zajít na Oddělení lékařské genetiky, kde DNA analýza během 3-4 týdnů toto onemocnění velmi spolehlivě vyloučí.
dobry den mam svalovou atrofii pomaha my lek mestinon ktery predepisuje neurolog moc vsechny zdravim
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |