Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

26.04.09 04:16:38   Dita   Paukospastická forma DMO
Vážený pane docente, ve dvou letech jsem se synem navštívila neurologa z toho důvodu, že se nám nelíbil jeho pohyb při běhu = má jakoby „dřevěné nohy“ (chybí mu letová fáze běhu). S podezřením na možnost svalového onemocnění nás neurolog poslal na krev: ALT: 0,31 , AST: 0,64, CK: 2,17. Náš neurolog diagnostikoval dle vyšetření paukospastickou formu DMO. Chtěla jsem se zeptat, zda tím, že vyšetření krve nyní nesvědčí pro některé svalové onemocnění je toto definitivně vyloučeno, nebo se svalové onemocnění ve výsledcích rozboru krve může ještě v příštích letech objevit? Děkuji mnohokrát.


Příspěvky do diskuse:

|27.04.09 21:01:47 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Paukospastická forma DMO
Hodnoty svalových enzymů jsou zcela v normě a pokud neproběhne nějaký zánět svalu, tak není důvod aby se v budoucnu zvyšovaly. S velkou pravděpodobností se o svalové onemocnění nejedná, ale pro jistotu bych ještě doplnil EMG vyšetření.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz