Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

08.01.10 18:42:47   Bílková Marta   CMT1A
Dobrý den chtěla bych se zeptat jaka je pravděpodobnost,že u našeho syna tato choroba propukne s genetiky ji máme již potvrzenou. Diagnoza zní:Proband v 50%riziku choroby Charcot-Marie-Tooth 1A(CMT1A)byl presymptomaticky testovanna nosičství mutace zodpovědné za tuto chorobu.Možná ,že by nám pomohlo spojit se komu s někým komu byla tato diagnoza též prokázana.Nebo pokuď by byla už teď potřebná rehabilitace kde ajak se nani informovat.Děkuji Bílková Marta

Příspěvky do diskuse:

|12.01.10 17:37:19 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:CMT1A
CMT1A se obvykle začne klinicky projevovat mezi 7-12 rokem věku. Existuje velmi dobře fungující rodičovské sdružení Společnost CMT, kde Vám mohou dát mnoho praktických rad a zkušeností. Kontakty najdete na internetu.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz