Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

25.02.10 14:36:09   Radka   svalová dystrofie
Dobrý den pane doktore, mám strach o svého syna jestli netrpí DMD.Je mu 17m a stále sám moc nechodí.Už od narození byl pomalejší,v poradně nám naše dr. říkala ,že je hypotonický ,byl tak trochu jako hadrová panenka.Zatím chodí jen kolem nábytku ,občas se pustí a udělá třeba 5 krůčků sám ,ale pak si hned sedne na zem ,občas také stojí na špičkách a když ho chytnu za ručičky ,tak se mi také snaží chodit po špičkách,jsem z toho už neštastná. Jinak s lezením problém nemá ,leze rychle a i dobře sedí.Ještě jsem zapoměla napsat, že syn je z dvojčat narozen sekcí ve 36tt s váhou 2200g a po porodu ho museli prochýchnout,narodil se až jako druhý a sám nedýchal,tak jestli i to nemůže mít trochu vliv na jeho pomalejší vývoj.Do roka jsme chodili na rehabilitaci ,ale v roce nás vyřadili ,protože už začal lézt.Po narození mu brali krev a hodnotu AST a ALT měl v normě ,od té doby mu krev na jaterní testy brána nebyla,myslíte že syn může trpět DMD nebo BMD ,nebo je spíš hypotonický?Ještě dodám ,že prní dvojče samo chodí od 11m ,nikdy žádný problém neměl.předem děkuji za odpověd Radka


Příspěvky do diskuse:

|27.02.10 13:32:04 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:svalová dystrofie
Nejjednodušší je udělat krevní odběr na CK a velmi rychle máte výsledek. Normální hodnota CK (přibližne do 3,5 ukat/l) možnost DMD/BMD prakticky vylučuje. U BMD jsou tyto hodnoty obvykle 20-100, u DMD obvykle 100-400 ukat/l.

|02.03.10 11:20:44 |  Radka   Re:svalová dystrofie
Dobrý den pane doktore, Na vaší radu jsem synovi včera nechala nabrat krev na jaterní testy a hodnotu CK. Dnes mám výsledky.Jaterní testy jsou v pořádku a CK je 2,65 ,prý také v pořádku. Myslíte že je zbytečné se obávat DMD ,nebo BMD? nebo je potřeba další vyšetření ? předem děkuju za odpověd Radka

|04.03.10 20:17:18 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:svalová dystrofie
DMD nebo BMD se při normálních hodnotách JT a CK obávat nemusíte. Příčina lehké hypotonie a mírného opoždění milníků motorického vývoje je velmi pravděpodobně v tom, že je z dvojčat, kdy vícečetné těhotenství a porod dvojčat je vždy rizikovým faktorem pro možnost pomalejšího psychomotorického vývoje a jiných neurologických komplikací. Z hlediska svalových onemocnění nejsou další vyšetření nutná, pokud by vývoj nepokračoval, bylo by vhodné doplnit EEG a magnetickou rezonanci mozku.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz