Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

22.07.10 13:30:57   ema mala   hypotonicky a hypermobilny syndrom BMD?
memu synovi, nyni 2 a ctvrt roka, byla asi v roce stanovena diagnoza hypotonickeho syndromu, chodi od 13 mesicu, beha, skace, vsechno prakticky jako vrstevnici, hodne se ale hrbi....v sede je pritomna kyfoza, ve stoji vboceni kotniku..plocha noha, t.j. ortopedicke problemy a spatne drzeni tela. Ted mu delali testy na svalove enzymy s vysledkem AST 1.05, LD 5.11, CK 3.95, ostatni v norme. Co muzeme cekat, je tam riziko DMD/BMD? V rodine nic takoveho neni, jenom prave ty ortopedicke obtize.... Jeste dodam, syn je po mesicnim preleceni ATB kvuli podezreni na boreliozu.... Dekuju, hodne se bojim


Příspěvky do diskuse:

|19.09.10 15:09:36 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:hypotonicky a hypermobilny syndrom BMD?
Klinický stav ani laborartorní hodnoty nesvědčí pro svalovou dystrofii DMD/BMD. Spíše by bylo vhodné poradit se s RHB lékařem nebo fyzioterapeutem na vhodné metodě rehabilitace.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz