Diskusní téma:
06.01.11 21:41:26 helena myotonická dystrofie typ2?
Mám syna 15 let a nevím,zda svalová dystrofie typu 2 patří do vaší poradny. děkuji za odpověd.
Příspěvky do diskuse:
Dobrý den, váš syn nejspíše nemá svalovou dystrofinopatii typ Duchenne nebo Becker, pro kterou je tato poradna, přesto pokud upřesníte typ svalové dystrofie (myotonická dystrofie typ II nebo LGMD 2?) a upřesníte váš dotaz, pokusím se vám odpovědět.
děkuji za odpověd,ale já ještě nevím zda má opravdu myotonickou dystrofii typuII.V současné době by měla být jeho krev na genetice v Brně.Až budu mít výsledky,upřesním svůj dotaz.Bude se týkat oper.zákroku na skoliozu.Mnohokrát děkuji
Dobrý den, je mi 35 let a právě mi zjistili myotonickou distrofii typu 2 genetického původu. Má otázka směřuje na to zda-li mohu otěhotnět a jestli to má vliv na mé potomky a alespoň cvičit jogu či pilates s jemnějšími cviky. Děkuji a s pozdravem
Pro Petru: Dobrý den, u myotonické dystrofie typ 2 vždy závisí na klinických obtížích pacienta, počátek obtíží je individuální, někteří pacienti mohou i v 50 letech být zcela bez obtíží. Nyní určitě můžete provozovat cvičení vámi uvedená bez omezení. Otěhotnět samozřejmě můžete, bude se však vždy jednat o rizikové těhotenství s nutností dohledu zkušeného gynekologa.. Riziko přenosu nemoci na děti máte 50% bez rozdílu pohlaví.
Dobrý den, mám dotaz. Před rokem diagnostikovali myotonickou svalovou dystrofii typu 2 babičce, poté mamce a teď i mě. Problémy má babička, já a mamka jsme v pořádku. Je mi 25let jsem v 18týdnu těhotenství, jak čtu v dotaze výše, že se bude jednat o rizikové těhotenství, jak je to myšleno? Co by to mohlo znamenat pro mého chlapečka, který se má narodit v zimě? Děkuji
Dobrý den, z prvu je nutné si uvědomit, že se jedná o vrozené onemocnění a jak je vidět i na příkladu vaší rodiny, MD typ 2 je onemocnění, které se může v rodině vyskytovat a přenášet i po několik generací, tzn. máte riziko přenosu vlohy pro DM2 na své dítě. Pokud by jste potřebovala podrobnější informace je vhodné konzultovat klinického genetika. Ohledně rizik vyplívajících z nosičství vlohy pro DM2 je nutné informovat porodníka, neboť je zde něklik rizik, např. vyšší riziko předčasného porodu, vyšší riziko rozvoje těhotenské cukrovky, při nutnosti celkové anestezie zvýšené riziko maligní hpertermie like sy, srdeční arytmie,... Jedná se převážně o méně pravděpodobná rizika ale je dobré o nich vědět a vás častěji kontrolovat.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |