Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

11.09.11 08:27:39   Lenka Budíková   R231 Bledost-pallor, podezdření na Myositidy a dermatomyositis
Dobrý den.Mám 18-ti letého syna. Je velmi aktivní trénovaný sportovec. Na nic se neléčil, pouze před 10 lety prodělal mononukleózu. Od minulé středy 7.9.2011 však dostal vysoké horečky a celkově zeslábl. Stěžoval si na velké stěhující se blesti svalů. Včera, 10.9.2011 jsme jej zavezli na vyšetření ambulantního oddělení interní fakultní nemocnice Bohunice. Lékařka mu vyšetřila krevní obraz v normě,EKG bez arytmií a fyziologický UZ od krku po zápěstí. Paní doktorka ale pro otoky předloktí, zbělení prstů rukou, vysoké horečky (39) a celkově stále progresívnější bolest svalů neměla vysvětlení. Do lékařské zprávy nám napsala : ".... imponuje jako možný sekundární raynaud fenomen (systém.onem.?, dermatomyositis? apod.)" Doporučila v pondělí další vyšetření na revmatologii. Jako rodiče nemáme důvod pochybovat že je syn dobrých rukou a jistě hned v pondělí ráno vše nutné podnikneme. Ale podle výše uvedeného a informací, které jsme si přečetli na internetu (synovy příznaky přesně sedí na popisované Myositidy) máme velkou obavu ze závažnosti případného onemocnění a bojíme se prodlení. Proto si dovoluji položit otázku. Jak moc je důležitá rychlost stanovení diagnozy u invekčních původů těchto nemocí? Můžete nám dát doporučení ohledně dalších postupů? Existují specializovaná pracoviště zabývající se tímto onemocněním? Velmi Vám děkuji za včasnou odpověď.


Příspěvky do diskuse:

|19.09.11 06:51:11 |  Jana Haberlová, M.D., Ph.D.   Re:R231 Bledost-pallor, podezdření na Myositidy a dermatomyositis
Dobrý den, u syna se nejspíše jedná o infekční příčinu obtíží. V případě přetrvávání obtíží a stále nejasné příčině je ke zvážení i systémové onemocnění z okruhu revmatologie. K posouzení tíže postižení svalů by bylo vhodné doplnit svalové enzymy z odběru periferní krve a event. doplnit revmatologické vyšetření. Co se týče akutnosti, v případě svalového postižení nutnost akutní léčby závisí hlavně na výši svalových enzymů v periferní krvi. Ohledně specializace je při dlouhodobějším přetrvávání obtíží vhodná revmatologie.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz