Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

26.11.11 18:38:20   Nikol   Svalová dystrofie
Dobrý den, je mi 22 let. Můj otec zemřel na progresivní svalovou dystrofii, když mi byli 2 roky.(Strýc jí měl také, jestli umřel nevím) Já jsem přenašečka. Jaké je riziko, že nemoc zdědí můj syn popř.dcera? Je možnost jak zjistit, jestli tuto nemoc bude mé dítě mít do 3.měsíců gravidity? A je nějaká naděje, že nemoc mít vůbec nebude? Děkuji za odpověď.


Příspěvky do diskuse:

|06.12.11 21:41:16 |  Jana Haberlová, M.D., Ph.D.   Re:Svalová dystrofie
Dobrý den, je podstatné vědět, jaký typ progresivní svalové dystrofie měl váš otec a tudíž pro jakou nemoc jste přenašečka. Jestliže se opravdu jedná o svalovou dystrofinoaptii typ Duchenne/Becker, pak máte 50% riziko přenosu vlohy na dceru (bude jako vy přenašečka nemoci) a 50% riziko, že váš syn zdědí vaší vlohu a onemocní progresivní sval.dystrofií. Při plánování rodičovství rozhodně doporučuji genetické poradenství ke zvážení možnosti prenatální diagnostiky (vyšetření z odběru plodové vody) nebo i preimplatnační diagnostiky ( blíže by vám vyšetření objasnil genetik )

|29.10.12 09:04:20 |  Zdenka Trantová   Re:Svalová dystrofie
Dobrý den mám 3 letou holčičku je hodně ohebná paní doktorka říkala že je jak gumová pana prý má také propadlejší hrudníček.Manželova maminka měla bratra a ten umřel v 18 letech na svalovou dystrofii.Chci se zeptat jestli ji může mít i holčička nebo jestli jsou jen přenašečky.Máme i ročního kloučka můžete mi napsat kdy nejdříve mu smějí udělat nějaké testy.Moc děkuji za odpověd.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz