Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

08.11.06 11:01:06   Anna Kašparová   Dotaz
Vážený pane doktore, ráda by se Vás zeptala, zda je možné zařadit mého dvaadvacetilého syna Jana Kašpara do vaší Centrální databáze pacientů DMD/BMD? Do osmnácti let byl sledován na dětské neurologické klinice v Hradci Králové a nyní jezdíme 1x ročně do FN Brno - Bohunice k primáři MUDr. Voháňkovi. Bude-li možné zařazení, sdělte mi, prosím, co je nutné udělat, popřípadě jakou lékařskou dokumentaci budete potřebovat. Mnohokrát děkuji. Kašparová


Příspěvky do diskuse:

|13.11.06 20:30:12 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Dotaz
Vašeho syna rádi zařadíme do Centrální databáze DMD/BMD pacientů. Stačí zaslat nám poštou nebo e-mailem kopie dokumentace - klinický nález, EMG, biochemie, svalová biopsie, genetické a molekulárně genetické vyšetření apod. + vyplněný a podepsaný formulář informovaného souhlasu, který je ke stažení na těchto webových stránkách Parent Projectu.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz