Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

22.05.13 08:51:46   Radka Černá   paréza horného typu
Dobrý deň ! Syn má diagnostikovanú parézu horného typu . Vtreťom mesiaci som si všimla,že nehýbe rukou od lakťa dolu . Cvičili sme Vojtovu metodu do ôsmeho mesiaca.Dnes má štyri roky...má skoliozu chrbtice,hemeroidy a problémy s vyprázdňovaním...je stále nervozny skáče,búcha sa do bruška...buď stravu odmieta ,alebo je úplne hltavo až pažravo..teraz mi dr.oznámila ,že má zvýšenú hladinu svalových enzýmov,ale s čím to súvisí vôbec netuším.ale viem ,ako mama a cítim,že od malinka nie je v poriadku,že mu niečo je...mám ešte o rok mladšieho chlapca a ten je v poriadku...viem to porovnať a dosť ma trápi,že cey všetkých lekárov sme sa k ničomu nedostali....ďakujem za radu,kam sa obrátiť aspom,alebo akého ďalšieho vyšetrenia sa dožadovať...Ďakujem...ešte som zabudla dodať,že má diagnostikovanú sinusitídu a mám obavy z celkovej narkozy,kôli tomu,že je niekde nervový problém,čo viem...keďžemu odporúčajú nosnú madľu vybrať....


Příspěvky do diskuse:

|11.06.13 05:45:37 |  Jana Haberlová, M.D., Ph.D.   Re:paréza horného typu
Dobrý den, potřebovala bych vědět, jak významně jsou svalové enzymy zvýšené. Ve vašem případě se nejspíše jedná o více problémů, nejenom o podezření na svalové onemocnění. S větší pravděpodobností se bude jednat o jen malé zvýšení svalových enzymů, které nebude způsobené svalovým onemocněním. Je vždy nutné výsledky krve hodnotit dohromady s klinickým obrazem, tzn. má-li syn známky svalové slabosti, atd. O dalším postupu doporučuji se poradit s pediatrem a dále pak navštívit dětského neurologa.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz