Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

11.12.13 20:52:23   Jana   nevieme
Chcem sa opýtať na Váš názor môj syn po ťažkom pôrode (kefalhematom, atb, silná žltačka) mal hodnoty CK 44,6 LD 10,87, AST 0,82 a ALT 0,52 teraz má rok a pol zatiaľ je riešený na gastre a hodnoty má teraz AST 5,5 a ALT 5,9. Myslíte že by mohol mať aj DMD. Nikto svalove ochorenie v rodine nemá a maly nemá vôbec žiadne problémy.


Příspěvky do diskuse:

|29.12.13 17:04:53 |  Jana Haberlova   Re:nevieme
Dobry den, pro podezreni na svalove onemocneni je vice nez hodnota AST a ALT dulezita hodnota CK, kterou aktualne neuvadite. Jednou zvysena hodnota CK nemusi jeste znamenat svalove onemocneni. Obecne lze rici, ze vzhledem k hodnote CK 40 DMD je vyloucena, u DMD byvaji hodnoty CK nad 80. Presto jina forma sval. onemocneni (Beckerova sval. dystrofinopatie ci jina forma sval. dystrofie) je mozna, nebot u sval. nemoci jsou zvysene hodnoty AST i ALT jak uvadite. Zvyseni AST i ALT vsak automaticky nemusi souviset s onemocnenim svalu. Zaverem doporucuji zkontrolovat hladinu CK a pri abnormalnim vysledku nechat syna vysetrit detskym neurologem.

|29.12.13 17:48:05 |  Jana   Re:nevieme
výsledky CK nám došli až 16,12 preto som ich neuviedla a stalo sa presne to čoho sme sa najviac báli CK mal 185 a LD 14,7 myslíte že je šanca aby to bolo niečo iné ako DMD malý mi skôr príde ako hyperaktívne dieťa...

|06.01.14 11:56:01 |  Jana Habrelova   Re:nevieme
Dobry den, CK je opravdu vysoke a svedci pro onemocneni svalu, pricina zatin jasna neni, DMD je mozne, je vsak nutne pockat na potvrzeni genetickym testem .Doporucuji navstivit detskeho neurologa.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz