---

Diskusní téma:

17.03.14 19:11:00   ramon   Re:BMD
dobry den mame syna 8 letyho kterj chodi ale ma svalovou dystrofii meli sme ho v nemocnici hradec kralove ale mame obavy spise nechceme tomu pripusti tak proto ho budem davat praha motol prejeme sy s celeho s veta aby vynalezli lek proty neviny deti co nejdrive aby se ta nemoc dala vylecit podekovat bohu za dar doufame co nesjspise ten lek nebo toho vyskumu dojde a budem moc radi pro sviho syna predem dekuji

---

Příspěvky do diskuse:

|18.03.14 13:49:55 |  Jana Haberlova   Re:Re:BMD
Dobry den, nevim jaky typ svalove dystrofie ma vas syn, presto i kdyz moznosti lecby jsou velmi omezene , radna pece zmirni obtize. Nyni doporucuji ziskat co nejvice informaci o nemoci a domluvit se na dlouhodobem sledovani na pracovisti, ktere ma zkusenosti s touto diagnozou.

---

Váš příspěvek do diskuse:

Jméno:		nutné zadat
E-mail:		nutné zadat
Diagnóza:		nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód:		nutné zadat
	Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker (DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány. Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

Děkujeme našim partnerům za podporu.

© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz