Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

12.11.15 20:39:31   Marek Halas   Svalove Onemocneni?
Dobry den,chtel bych se zeptat, nakolik je pravdepodobne, ze ma nas syn zavazne svalove onemocneni. Ted ma 14 mesicu. Vysledky poslednich 3 odberu: ve 8 mesicich CK 7.79, LD 6.40, AST 1.44, ALT 0.9. Ve 1 roku CK 6.34, LD 6.08, AST 1.14, ALT 0.55. Posledni odber by delan minuly tyden, cili ve 14 mesicich a vysledky byli nasledujici: CK 4.4, LD 5.56. Byli jsme odporuceni jit na neurologicke vysetreni a taky mu delali odber na pompeho chorobu. Vysledky zatim nemame. Vyvojove je v poradku a nemnel zadne problemy. Taky se chci zeptat, jestli pri zavaznych svalovych onemocneni jsou hodnoty svalovych enzymu zvysene mnohonasobne od brzkeho veku, anebo v prubehu starnuti stoupaji. Dekuji predem za vasi odpoved.


Příspěvky do diskuse:

|14.11.15 07:38:41 |  Jana Haberlová   Re:Svalove Onemocneni?
Dobrý den,
zvýšení CK na 8 může mít více příčin než jen primární onemocnění svalu. Vždy je důležitý klinický obraz tzn. jaké má syn obtíže. Přesto bych doporučila přešetření, tzn. vyšetření neurologem a doplnění kardiologického vyšetření. Obecně lze říci, čím vyšší hodnota CK tím je podezření na svalové onemocnění a jeho závažnost vyšší, přesto existují i vyjímky, kde i jen lehce zvýšená hodnota je již příznakem pro život podstatné abnormity. S věkem u některých typů abnormit svalů se opravdu CK zvyšuje, je to dáno s věkem (obzvláště v prvních letech života) se zvyšujícími nároky na hybnost.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz