Diskusní téma:
27.12.15 12:46:13 Renata BMD
Dobry den, ake mate skusenosti po podavani Protandimu u deti s BMD? Mojmu 6 rocnemu synovi pred rokom na genetickom vysetreni diagnostikovali BMD. Ma len mierne tazkosti pri chodzi po schodoch a slabsiu vydrz pri behani. Cudzi ludia by si to mozno ani nevsimli. Uvitala by som nazory lekarov alebo rodicov, ci ma vobec zmysel nutit ho brat okrem Koenzymu a inych doplnkov (napr. vitaminy) este aj Protandimom? Dakujem za odpoved.
Příspěvky do diskuse:
Dobrý den, Protandim je doplněk stravy, tzn. bohužel neexistuje standardní lékařskou studií ověření efektu u svalové dystrofie typ Duchenne či Becker. Užívání Protandimu je založeno jen na jednotlivých zkušenostech pacientů a jejich rodičů, kdy mají pocit, že se na léčbě cítí lépe, či na jednotlivých experimentálních testech na tkáňových modelech. Záleží na vás, jestli přípravek vyzkoušíte (doporučuji minimálně 2 měsíce). Výhodou je, že z pohledu lékaře přípravek není zdravotně škodlivý, přesto je vždy nutné zvážit cenu přípravku.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |