Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

12.09.17 08:20:22   Jana   Léčba a péče v ČR
Dobrý den paní doktorko, nastaly v ČR nějaké změny v oblasti péče a léčby nějaké změny? Sleduji web a zprávy, ale vše je pouze v zahraničí. Četla jsem o tom, že se v ČR už několik lidí s dystrofií léčí, ale jaké jsou výsledky jsem se nikde nedočetla. Bude se tato léčba rozšiřovat i na další pacienty? Děkuji za odpověď.

Příspěvky do diskuse:

|14.09.17 09:24:53 |  Kateřina Guske   Re:Léčba a péče v ČR
Odpověď od paní doktorky:


Dobrý den,
Zatím je u většiny DMD chlapců vČR možná pouze komplexní symptomatická léčba včetně léčby koritkoidy. Vyjímku tvoří chlapci vhodní k léčbě Translarnou (viz web Parent Project) a chlapci vhodní pro klinické studie experimentální léčby- taktéž možné vyhledat na webu.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz