Diskusní téma:
09.06.18 15:53:29 Jana DMD
Dobrý den, jsem v 15tt a bohužel, v manželově rodině (otec dítěte) se vyskytuje Duchennova muskulární dystrofie. Nemocná je jeho teta, bratranec - po této linii se nemoc dále občas vyskytuje, nicméně manžel je bez příznaků, předpokládám tedy bez výskytu. Ráda bych se zeptala, jaká je pravděpodobnost, že naše dítě může tuto nemoc zdědit? Z mnoha článků o DMD jsem pochopila, že se "přenáší" z matky nosičky na dítě, takže když je onemocnění v rodině manžela, nikoli u mě, existuje i tam pravděpodobnost onemocnění našich dětí? Lze toto nějak odhalit při prenatální diagnostice? Je taková anamnéza například důvodem pro odběr plodové vody? Předem moc děkuji za odpověď a jsem s pozdravem.
Příspěvky do diskuse:
Dobrý den, zde je odpověď paní doktorky:
Pokud se v rodině vašeho partnera vyskytuje klasická forma Duchennovi svalové dystrofie a váš partner nemá žádné obtíže, pak se nemusíte obávat rizika přenosu této nemoci na vaše společné dětí.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |