Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

23.02.07 21:26:29   Věra Staňková   Stejný dotaz
Vážený pane kolego, dnes jsme diskutovali s panem Liebzeitem možnost ovlivnění svalové dystrofie losartanem. Kardiomyopatie je ovlivnitelná spíš symptoamticky, o vlivu sartanů na kosterní svalostvo nemáminformace, poradíte?? nebo mě prosím nasměrujte na literaturu. Další dotaz - jsou zkušenosti s léčbou této nemoci hyperbaroxií. Vím, že nejde o hypoxické postižení, ale v hyperbarické komoře léčíme spoustu dalších diagnos, neischemické etiologie, poradíte??


Příspěvky do diskuse:

|26.02.07 17:41:24 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Stejný dotaz
Vliv losartanu na kosterní svalstvo u myšího modelu DMD nedávno publikovali američtí autoři:

Angiotensin II type 1 receptor blockade attenuates TGF-beta-induced failure of muscle regeneration in multiple myopathic states. Nat Med.2007 Mar;13(2):204-210. Epub 2007 Jan 21.

O vlivu hyperbarické komory na dystrofický sval nemám žádné informace. Zatím jsem nezaregistroval publikaci, která by se tímto tématem zabývala.

|27.02.07 00:13:37 |  Mirek   Re:Stejný dotaz
Celou zprávu o vlivu losartanu mám, pokud máte zájem pošlu vám ji emailem.

|03.12.09 23:25:46 |  Zdenek Hrdinka   Re:Stejný dotaz
Prosim Mirka o zaslani zpravy o vlivu losartanu na kosterni svalstvo. Dekuji

|22.10.10 21:36:43 |  Věra Staňková   Re:Stejný dotaz
Dobrý večer, až po dlouhé době jsem zabrousila na tyto stránky. Jen drobnou poznámku. Několik pacietnů s dystrofinopatií má důvod k léčbě sartany pro hypertenzi, kardiomyopatii apod. U všech dávám přednost losartanu. Vím, že je těžké hodnotit u tak malého souboru, ale zatím jsem za těch několik let neviděla bohužel efekt, který by alespoň pacient poznal subjektivně, objektivní změny jsem nepozorovala. Jsou nějaké novinky?? Děkuji za zprávy. dr.Staňková



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz