Odborná poradna serveru Parent Project na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Diskusní téma:

24.02.07 13:25:28 Ondřej Císler losartan, Marfanův syndrom
Vážený pane doktore, vím, že má otázka padá trochu na okraj Vaší specializace, ale přesto to zkusím - mám Marfanův syndrom, v nejbližší době půjdu na operaci aorty. Můj starší syn (4roky) ho po mně zdědil, má některé výraznější projevy než já (výška, málo svalů). Nejde ani tolik o mně, chci se spíš zeptat co si myslíte o tom, že by se mu nasadil Losartan už nyní, a nečekalo se na to, až dojde k nějakému závažnějšímu projevu?
Dotaz č. 2/ - neznáte v Česku nějakého specialistu, který by se Marfanem zabýval tak, jako se Vy zabýváte svalovými dystrofiemi?
Děkuji, zdravím
O.Císler

Příspěvky do diskuse:

|26.02.07 17:26:42 | MUDr. Petr Vondráček Re:losartan, Marfanův syndrom
Konkrétního specialistu na Marfanův syndrom bohužel neznám. Co se týče Losartanu a jeho event. použití u Marfanova syndromu, nejvhodnější by bylo konzultovat přímo kardiologa, který by potom měl tuto léčbu také řídit.

|08.07.08 12:36:18 | Pavla Broulová losartan, Marfanův syndrom
Dobrý den, našla jsem Váš dotaz a příspěvěk k Marfanovu syndromu. Náš syn ho má taky (11 let), má rozšířenou aortu, žádné léky zatím nebere. Jezdíme k Mudr Jiránkovi do litoměřické nemocnice a doktor uvažuje o nasazení léčby. Chci se zeptat na přípravek Losartan a zda jste prodělal již operaci, co to obnášelo a jestli vše dopadlo dobře (věřím, že ano). Až bychom věděli něco blíže a připravované léčbě syna, ráda bych se s vámi podělila o poznatky. Děkuji a přeji pevné zdraví

|29.03.10 18:48:16 | petra Re:losartan, Marfanův syndrom
dobry den chtela bych se zeptat:Mam od narozeni marfanuv syndrom a cekam miminko.Bude to miminko stejne nemocne jako ja?mi rodice ani prarodice tuto nemoc nemaji a pritel taky ne.Budu muset byt nejak abnormalne v těhotenstvi sledovana?Jsem ted v druhem měsici.dekuji za odpoved!

|30.03.10 06:03:54 | Správce webu Re:losartan, Marfanův syndrom
Dotazy mimo téma svalových dystrofií Duchenne/Becker (DMD/BMD) nebudou zodpovídány a následně mazány. Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

|16.02.11 18:15:45 | České sdružení Marfanova syndromu Re:losartan, Marfanův syndrom
Prosím, všichni kdo máte Marfanův syndrom a chcete, najeďte si na webové stránky: www.marfanuvsyndrom.websnadno.cz
Jsem zakladatelka tohoto občanského sdružení a ráda vám pomůžu.
Monika Bartošová

P.S. Vzkaz pro správce:
mohl byste se zeptat lidí, kteří trpí tímto syndromem, jestli mi můžete na můj e-mail poslat jejich kontakt? Děkuji

|03.12.19 19:54:32 | RusnĂˇkovĂˇ sabina Re:losartan, Marfanďż˝v syndrom
DobrĂ˝ veÄŤer,
mĹŻj pĹ™Ătel mĂˇ marfanĹŻv syndrom a jĂˇ bych se chtÄ›la zeptat co dÄ›lat aby tu byl s nĂˇmi dĂ©le.... dekuji za odpoved

Váš příspěvek do diskuse:

Jméno:		nutné zadat
E-mail:		nutné zadat
Diagnóza:		nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód:		nutné zadat
	Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker (DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány. Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

Odborná poradna serveru Parent Projectna téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol. Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.