Diskusní téma:
20.03.07 22:57:03 Ivana Šejnová Prosím o radu
Vážený pane doktore,mám dotaz. Mám syna,je mu 21měsiců a asi před měsícem po krátké procházce začal padat,podlamovala se mu levá noha. Vždycky zase vstal,ale hned zase upadl. Volala jsem dětské lékařce a ta mi řekla at mu dám ibalgin a když to nepřejde at jdu na pohotovost. Bylo to totiž v neděli odpoledne. Honzík druhý den ráno zase normálně chodil a bylo vše dobré. Ale nedávno se to opakovalo a zase druhý den nic. Šli jsme k dětské lékařce a ta nás poslala na neurologii. Tam ho prohlédli a řekli že kdyby se to opakovalo at přijdeme. Do závěru lék. zprávy napsala toto:Paroxysmální porucha hybnosti LDK.,t.č.jen pedes planovalgi,preacipue l.sin.,mírně opožděné zrání mozečk.funkcí. PMV odpovídá věku. Dop.ko při opakování obtíží,ev. OTvyš.,EEG vyš. Mám strach aby to nebyla DMD/BMD. Předem děkuji za váš čas a prosím o odpověd. Děkuji
Příspěvky do diskuse:
Doporučuji Vám domluvit se s Vašim dětským lékařem aby Vašemu synovi udělal odběr krve se stanovením svalových enzymů - AST, ALT, LD, CK. Pokud budou tyto hodnoty v normě, nemusíte mít žádnou obavu, že by se mohlo jednat o DMD/BMD, protože u této choroby jsou hodnoty těchto enzymů vždy výrazně zvýšeny. Pokud by byly nějaké pochybnosti, nebo hraniční hodnoty těchto enzymů, měl by Vás Váš lékař doporučit k EMG vyšetření.
Dobrý den, ráda bych se pana doktora zeptala na následující: mám syna, nyní 3,5 roku a před cca rokem mu byl zjištěn hodně vysoký výsledek hodnoty CK a to 23,01, ostatní hodnoty, které mu byly nabírány, byly v normě. Od té doby se mu krev nabírala znovu a to už dvakrát, po 3 a ted zase po 3 měsících a pokaždé byl výsledek v normě. Další náběr bude zase za cca půl roku. Syn je jinak v pořádku, běhá, hraje si, nemá žádné potíže. Mám ale ještě jednoho synka, půlročního, proto mám velké obavy, jestli je možnost, že by mohlo jít o DMD/BMD, já sama jsem zdráva a nikdo v rodině touto nemocí netrpí, manžel je také zdráv, oběma nám je přes 30 let. Nechali jsme si s manželem také nabrat CK a další hodnoty, manžel má CK zvýšené na necelých 10, ale těžce manuálně pracuje celé dny, žádné problémy ale nemá. Děkuji moc za Vaši reakci. G.H.
Pokud měl syn CK jenom jednou 23 a od té doby opakovaně v normě (tzn. do 3,5 ukat/l), potom nemusíte mít žádné obavy z DMD/BMD. Krátkodobé zvýšení bývá u dětí časté po střevních infektech. Navíc syn DMD/BMD od otce zdědit nemůže, jenom od matky, nebo vznikne u něj v důsledku nové mutace.
dobrý den, syn 4,5 (dvojče A) narozen 35 tt má ve zprávě pro OZP pro ozdravovnu napsáno pedes planovalgi. Zatím mi lékařska sama nic neříkala, ale já se na internetu zajímám, co to tam vlastně má napsáno. Zaujalo mě to protože druhý syn (dvojče B) má zcela jinou chůzi, chodí pevně a dobře. Druhý syn mám pocit jako by zkracoval kroky, má mírně "vnitřní kotníky", trochu chodí přes palec. Normálně by mě to asi nenapadlo, pokud bych neviděla znatelný rozdíl s bratrem. Vidím i rozdíl v běhu. nevím, zda mám sama vyvíjet aktivitu a trvat na vyšetření ortopedem, jiné problémy syn nemá (je hubený). Spíše mě z různých článků vyděsilo, že může být zkrácena Achyllova šlach. Ale to předpokládám, že by pani Dr. poznala. je velmi pečlivá, děkuji za odpověď.
Dobrý den, pedes planovalgi znamená plochonoží a vbočení patní kosti. Ve většině případů se objevuje u dětí s vývojově sníženým napětím svalů- svalovou hypotonií a jedná se o relativně častou vývojovou poruchu. Léčebně je doporučována správná obuv event. vložky do bot, v některých případech rehabilitace. Ne vždy je vyšetření ortopedem nutné, je vhodné nález konzultovat s obvodním lékařem.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |