Zpráva:Re:databáze
Pro klinická hodnocení nového léku nebo léčebné metody je nutno vytvořit soubor pacientů, kteří splňují přesná klinická a genetická kritéria, tzn. určitý věk, stupeň funkčního postižení a konkrétní typ genové mutace. U vzácnějších chorob jako je třeba DMD/BMD je pacientů splňujících všechna tato kritéria současně poměrně málo, proto je organizátor studie např. farmaceutická, biotechnologická společnost, univerzitní pracoviště apod., hledají prostřednictvím databází. Pokud by se Vaše dítě jevilo vhodné pro zařazení do takové klinické studie, bude Vás kontaktovat správce databáze, který Vás bude o této situaci informovat a v případě Vašeho zájmu o účast v projektu s Vámi vyjedná konkrétní postup.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
