Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 21.02.06 21:02:55   

Zpráva:Re:Dotaz
Vážená paní, tuto možnost samozřejně nelze vyloučit. Podstatné je zda tato choroba byla u Vašeho příbuzného prokázána DNA analýzou, protože jinak je to pouze diagnoza postavená na vodě. Pokud bylo onemocnění okulofaryngeální svalovou dystrofií (OPMD) prokázáno skutečně na molekulárně genetické úrovni, je možno tuto analýzu doplnit také u Vaší dcery a tím možnost genetické zátěže spolehlivě vyloučit.

Předchozí příspěvek  
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz